細(xì)胞培養(yǎng)中使用血清的缺點－無血清培養(yǎng)基血清成分復(fù)雜，雖含許多對細(xì)胞有利成分，也含有對細(xì)胞有害的成分，使血清有幾個明顯的缺點：對大多數(shù)細(xì)胞，在體內(nèi)狀態(tài)，血清不是它們接觸的生理學(xué)液體，只是在損傷愈合以及血液凝固過程中才接觸血清，因此使用血清有可能改變某種細(xì)胞在體內(nèi)的正常狀態(tài)，血清可能促進(jìn)某些細(xì)胞的生長如成纖維細(xì)胞，同時抑制另一類細(xì)胞生長如表皮細(xì)胞。血清含一些對細(xì)胞產(chǎn)生毒性的物質(zhì)，如多胺氧化酶，能與來自高度繁殖細(xì)胞的多胺反應(yīng)（如精胺、亞精胺）形成有細(xì)胞毒性作用的聚精胺。補(bǔ)體、抗體、細(xì)菌毒類素等都會影響細(xì)胞生長，甚至造成細(xì)胞死亡。動物個體不同，血清產(chǎn)地、批號不同，每批質(zhì)量差異甚大，其成分不能保持一致。取材中可能帶入支原體、病毒，對細(xì)胞產(chǎn)生潛在影響，可能導(dǎo)致實驗失敗或?qū)嶒灲Y(jié)果不可靠性。血清的使用使得實驗和生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)化困難，其中的蛋白質(zhì)使得某些轉(zhuǎn)基因蛋白生物藥品生產(chǎn)中分離純化工作很難完成。在生長因子、蛋白質(zhì)工程、基因表達(dá)調(diào)控等研究領(lǐng)域，迫切需要用無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞。牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量比較大的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份，具有極為重要的功能。山東動物血清采購平臺
頸靜脈采集血注：（采取動物血應(yīng)做好保護(hù)措施）1、適用對象馬、牛、羊等大家畜。2、操作步驟（1）保定好動物（大動物比較好使用四柱欄保定，也可以拴在較粗的樹或樁子上），使其頭部稍前伸并稍偏向?qū)?cè)。（2）對頸靜脈局部進(jìn)行剪毛、消毒，尤其是綿羊，更應(yīng)剪毛。（3）看清頸靜脈后，采集血者用左手拇指（或食指與中指）在采集血部位稍下方（近心端）壓迫靜脈血管，使之充盈、怒張。（4）右手持采集血針頭（大牲口一般選用16-20號針頭），沿頸靜脈溝與皮膚呈45°角，迅速刺入皮膚及血管內(nèi)，如見回血，即證明已刺入；使針頭后端靠血管內(nèi)，如見回血，即證明已刺入；使針頭后端靠近皮膚，以減小其間的角度，近似平行地將針頭再伸入血管內(nèi)1～2厘米。（5）放開壓迫脈管的左手，收集血液。采完后，以干棉球壓迫局部并拔出針頭，再以5％碘酊進(jìn)行局部消毒。3、注意事項（1）采集血完畢，做好止血工作，即用干棉球壓迫采集血部位止血，防止血流過多。（2）牛的皮膚較厚，頸靜脈采集血刺入時應(yīng)用力并瞬時刺入，見有血液流出后，將針頭送入采集血管中，即可流出血液。濟(jì)南羊血清生產(chǎn)廠胎牛血清：約八月齡胎?；蛉斯ひa(chǎn)胎牛心臟穿刺取血--云海生物。
將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。如果在37℃或更高的溫度解凍血清，血清中會出現(xiàn)沉淀。此沉淀可能包括磷酸鈣結(jié)晶，但不改變血清的性能，同樣血清熱滅活也會導(dǎo)致沉淀的形成。所有的血清可能保留一些纖維蛋白原。某些外部因素可能引發(fā)纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白，導(dǎo)致血清解凍后可能會觀察到絮狀物或混濁。這些物質(zhì)的存在不會改變血清的性能。如果想去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝到無菌離心管中，以低速離心1~2min，上清液即可直接加入到培養(yǎng)基內(nèi)使用。注意：不要以過濾的方式去除這些絮狀沉淀物，因為這可能阻塞濾膜。
樣品保存1、全血樣品保存方法（適合短時間送檢）一般選用塑料泡沫箱存放血液或血清。采集血后針頭向上扎進(jìn)箱壁或放入離心管中存放。箱內(nèi)放入冰塊或暖水袋，保證箱內(nèi)20-25℃的室溫水平保存2小時以上即可析出血清。2、送檢血清不具備短時間送檢條件時，益送檢血清，儲存方法與全血相同。五、全血樣品離心方法1、有條件的話，動物血液采集后可以直接離心分離血清。2、現(xiàn)場分離不方便的話可以靜置一段時間，一般血液可自行析出血清，各種畜禽血清自般血液可自行析出血清，各種畜禽血清自行析出效果有所區(qū)別，一般雞血比較容易析出，牛羊次之，豬血比較差。3、靜置血液血清析出滿足需要的話可以直接分離出來進(jìn)行利用，否則可以在4000轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下分離10分鐘或8000轉(zhuǎn)/分速度下分離3-5分鐘，一般可以得到所需血清。（雞血2000rpm/min,5分鐘即可；其他血液4000rpm/min，5分鐘即可）六、血清樣品的編號及保存1、編號：離心出的血清樣本編號應(yīng)與全血樣品一致，用記號筆在血清管側(cè)面磨砂部位書寫清楚。2、保存：如果能在24小時內(nèi)及時送樣可2-8℃冷藏保存，若不能及時送樣化驗需冷凍保存。馬血清表現(xiàn)出與胎牛血清和牛血清的類似的特性，因而能用于細(xì)胞培養(yǎng)。
附圖說明圖1為本實用新型內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本實用新型擴(kuò)充板的右視結(jié)構(gòu)示意圖；圖3為本實用新型采集板的內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。圖中：1、框架；2、采集板；3、卡扣栓；4、擴(kuò)充板；401、加固板；402、橫桿；403、連接板；5、活動柱；6、隔離板；7、護(hù)架；8、卡槽柱；9、組裝板；10、動物套架；11、血清套板；12、擠壓彈簧；13、橡皮板；14、采集套孔。具體實施方式下面將結(jié)合本實用新型實施例中的附圖，對本實用新型實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例只是本實用新型一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒緦嵱眯滦椭械膶嵤├绢I(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本實用新型保護(hù)的范圍。請參閱圖1-3，本實用新型提供技術(shù)方案：一種動物血清的采集裝置，包括框架1和護(hù)架7，框架1的內(nèi)部一側(cè)連接有血清套板11，且血清套板11的上下兩側(cè)安裝有采集板2，血清套板11靠近采集板2的外部一側(cè)連接有卡扣栓3，采集板2靠近框架1的外部上下兩側(cè)中部設(shè)置有擴(kuò)充板4，且框架1靠近擴(kuò)充板4的一側(cè)固定有隔離板6，隔離板6的內(nèi)部安裝有活動柱5，活動柱5的外部外壁與隔離板6的內(nèi)部內(nèi)壁之間緊密貼合。動物在代謝的進(jìn)程中所需的養(yǎng)分包含水、無機(jī)鹽、維生素、糖類、脂肪、氨基酸和纖維素等。菏澤雞血清訂購
馬血清已被用作腦皮質(zhì)神經(jīng)元-膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)的一種必添加物。山東動物血清采購平臺
怎樣為您的細(xì)胞選擇合適的血清？目前市面上的血清產(chǎn)品五花八門，各種品牌宣稱來自各個血源地，讓人眼花繚亂?？梢源_定的是，除了所謂的“差貨”，它們當(dāng)中絕大多數(shù)都是質(zhì)量合格的產(chǎn)品。但合格不一定好用，或者說適用于某一種細(xì)胞。要確定一款血清的性能，或者從眾多血清來源中挑選一款，辦法就是篩選驗證。血清的篩選驗證主要包括：形態(tài)驗證、增殖能力測試和克隆形成能力測試。我們通過多次傳代，分辨同細(xì)胞、同代次、不同血清樣品培養(yǎng)的細(xì)胞形態(tài)間的細(xì)微差異；或者同血清樣品、不同細(xì)胞、不同代次間，細(xì)胞形態(tài)維持的情況。我們通過同一細(xì)胞多次傳代，每代接種相同細(xì)胞量，間隔相同時間后計數(shù)得到單位時間倍增數(shù)，確定增殖性能。又通過不同細(xì)胞在相同培養(yǎng)面積內(nèi)接種相同的少量的細(xì)胞，根據(jù)形成的單克隆數(shù)量、大小，判斷血清支持克隆形成的能力。一款血清需要綜合達(dá)到這幾個性能的高水平表現(xiàn)，才能稱為好血清?；蛘咭豢钛逶谂囵B(yǎng)某種細(xì)胞時，這幾個方面的表現(xiàn)都好，才是比較適用的。山東動物血清采購平臺
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