南京美國(guó)微射流均質(zhì)機(jī)配件

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-25

目前,已有利用微射流均質(zhì)機(jī)進(jìn)行石墨烯液相剝離的研究。例如,Wang等[2]利用高壓微射流在水/表面活性劑(SDS、F127以及TW80)體系中產(chǎn)生高濃度少層石墨烯(FLG)分散體,并系統(tǒng)地研究了表面活性劑的選擇、腔室壓力和微射流周期對(duì)石墨材料剝離效率的影響。Wang等[3]開發(fā)了一種綠色的、可擴(kuò)展的一步法制備單層和少層石墨烯的方法,即使用微射流在水/單寧酸(TA)分散中進(jìn)行石墨剝離。并系統(tǒng)研究了TA濃度、均質(zhì)壓力和均質(zhì)周期對(duì)石墨烯分散體質(zhì)量和濃度的影響。Wang等[4]在N-甲基-2-吡咯烷酮和氫氧化鈉的混合物中,采用超聲和微射流的方法將天然石墨粉剝離成少層石墨烯(FLG),該研究利用高壓微射流技設(shè)備在103Mpa的壓力條件下,處理石墨烯5次,天然石墨被成功剝離成石墨烯薄片,得到的產(chǎn)物大部分厚度小于5層,并且穩(wěn)定時(shí)間超過6個(gè)月。邁克孚微射流均質(zhì)機(jī)具有很好的工業(yè)放大的效果。南京美國(guó)微射流均質(zhì)機(jī)配件

微射流均質(zhì)機(jī)

有研究表明,硅負(fù)極材料在鋰合金化過程中發(fā)生的體積膨脹,效率并不是固定的,而是與硅材料顆粒尺寸緊密相關(guān)[5]。納米級(jí)尺寸的硅顆粒,由于其獨(dú)特的表面效應(yīng)和尺寸效應(yīng),可以緩解硅體積變化引發(fā)的顆粒破碎粉化[6]。另外,通過降低硅材料的顆粒尺寸,直接減少了鋰離子的擴(kuò)散距離,顯著提高了硅與鋰的合金化反應(yīng)效率,而使硅納米顆粒具有更快速的電子傳輸能力和更高的損傷容限[7]。目前主流的降低硅材料粒徑的方式是采用球磨,但是在球磨的過程中部分硅材料容易發(fā)生氧化,另外在球磨后材料也容易重新團(tuán)聚。高壓微射流均質(zhì)機(jī)是基于高壓微射流技術(shù)開發(fā)的先進(jìn)的納米材料制備裝備,它利用成熟穩(wěn)定的液壓技術(shù),在柱塞泵的作用下將液體物料增壓,憑借精確壓力調(diào)節(jié)使物料壓力增壓到20Mpa至210Mpa之間設(shè)定的壓力值。被增壓的物料,流向具有固定幾何形狀的金剛石(或陶瓷)制作的微通道并產(chǎn)生高速微射流,高速微射流物料在特定幾何通道下產(chǎn)生物理剪切、高能對(duì)撞、空穴效應(yīng)等物理作用力,從而使得物料混合、分散、破碎等,在電池負(fù)極納米硅材料的處理中能有--效降低粒徑,防止過程氧化以及處理后團(tuán)聚,具有明顯的效果.上海美國(guó)微射流均質(zhì)機(jī)價(jià)格邁克孚微射流均質(zhì)機(jī)在納米分散領(lǐng)域具有很好的效果。

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邁克孚微射流?高壓均質(zhì)機(jī)是一種利用高壓微射流技術(shù)實(shí)現(xiàn)納米材料分散的精密裝備。邁克孚供應(yīng)的微射流高壓均質(zhì)機(jī)利用成熟穩(wěn)定的液壓增壓技術(shù),在柱塞泵的作用下將液體或固液混懸物料增壓,憑借準(zhǔn)確的壓力調(diào)節(jié)使物料壓力增壓到20Mpa至300Mpa之間設(shè)定的壓力值。被增壓的物料,射向具有固定幾何形狀的金剛石微通道并產(chǎn)生超音速微射流,超音速微射流物料在特定幾何通道內(nèi)受到每秒千萬(wàn)次的物理剪切、對(duì)撞、空穴效應(yīng)、急劇壓力降等物理作用力,從而實(shí)現(xiàn)納米材料的分散。高壓微射流均質(zhì)機(jī)在LTCC制備工藝中控制粒徑,能夠在流延后提高生瓷帶的致密性和厚度的均勻性,同時(shí)能能夠降低燒結(jié)溫度以及提高燒結(jié)的一致性(圖1),在LTCC低溫共燒陶瓷制備領(lǐng)域具有廣闊的前景。

熱不穩(wěn)定性:高溫放置過程中白藜蘆醇會(huì)變色,高溫40℃放置60小時(shí),溶液中反式白藜蘆醇的含量*剩75%,這降低了護(hù)膚品的貨架期;結(jié)晶性:即使是通過加熱后溶解分散的白藜蘆醇,在冷卻后也會(huì)迅速析出,形成白藜蘆醇晶體析出,影響涂抹感;生物利用度:由于油水分配系數(shù)和結(jié)晶性的影響,白藜蘆醇的生物利用率較低,口服的生物利用率*1-2%,這使白藜蘆醇的真正功效難以發(fā)揮?;谝陨蠎?yīng)用難題,科學(xué)家們利用高壓微射流設(shè)備,開發(fā)出了脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒、納米乳等各種各樣的劑型,可以將白藜蘆醇已無(wú)定形態(tài)的方式包裹在小球中,實(shí)現(xiàn)了白藜蘆醇的微載體化邁克孚微射流均質(zhì)機(jī)的生產(chǎn)型多通道并列式微通道結(jié)構(gòu)可線性放大研發(fā)工藝結(jié)果。

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例如陳瓊玲等人使用高壓微射流法制備了白藜蘆醇納米脂質(zhì)體,其比較好制備工藝為卵磷脂/VE=10∶1,卵磷脂/白藜蘆醇=11.6∶1,卵磷脂/膽固醇=10.5∶1,微射流壓力18366PSI,循環(huán)次數(shù)3次。在此條件下制得白藜蘆醇納米脂質(zhì)體的包封率為87.74%±1.01%,平均粒徑為78.31nm±1.37nm,Zeta電位為-55.5mV。該方法制得的白藜蘆醇納米脂質(zhì)體包封率高、粒徑小、分布范圍窄,且體系穩(wěn)定(陳瓊玲,劉紅芝,劉麗,王強(qiáng)-高壓微射流法制備白藜蘆醇納米脂質(zhì)體[J].JournalofNuclearAgriculturalSciences,2015,29(5):0916~0924)。邁克孚微射流?高壓均質(zhì)機(jī)是利用百微米左右孔道形成兩束超音速射流相互對(duì)撞進(jìn)行極強(qiáng)烈的剪切,空穴作用,從而實(shí)現(xiàn)微?;?,具有對(duì)活性物損傷小、顆粒均勻度高、批次放大穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),高壓微射流也是目前制藥行業(yè)用于制備注射脂質(zhì)體的主要設(shè)備。邁克孚微射流均質(zhì)機(jī)在功能化配置可選擇CIP和SIP模塊符合無(wú)菌化要求。江蘇超高壓納米微射流均質(zhì)機(jī)價(jià)格

邁克孚微射流均質(zhì)機(jī)具有更高的蛋白質(zhì)獲得率 穩(wěn)定的破碎能力。南京美國(guó)微射流均質(zhì)機(jī)配件

脂質(zhì)體是由磷脂等雙親性物質(zhì)組成的雙分子層閉合囊泡,可實(shí)現(xiàn)對(duì)功能性成分的包封和運(yùn)載,有效發(fā)揮其緩控釋作用;此外磷脂雙分子層的保護(hù)作用,還可有效提高功能成分的穩(wěn)定性。采用脂質(zhì)體包埋可以很好地解決DHA的穩(wěn)定性這一難題,它制備工藝簡(jiǎn)單,且粒徑小,便于運(yùn)輸和使用,具有***的應(yīng)用前景。脂質(zhì)體制備常用的方法有乙醇注入法、薄膜蒸發(fā)法、逆向蒸發(fā)法、高壓乳勻法等。乙醇注入法藥物包封率較低,殘留的無(wú)水乙醇難以除去。逆向蒸發(fā)法制備條件不溫和,其中的有機(jī)溶劑容易使包封藥物變性。薄膜蒸發(fā)法制備的脂質(zhì)體包封率較高,但一般粒徑較大,效果一般。普通的高壓均質(zhì)方法存在脂質(zhì)體粒徑分布寬,生產(chǎn)批次效果不穩(wěn)定等缺點(diǎn)。南京美國(guó)微射流均質(zhì)機(jī)配件

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