山東**一次性防護服供應

來源: 發(fā)布時間:2023-03-29

    7.過濾效率:防護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率應不小于70%。8.抗靜電性:防護服的帶電量應不大于。9.靜電衰減性能:防護服材料電衰減時間不超過。10.無菌:防護服應無菌。11.環(huán)氧乙烷殘留量:經環(huán)氧乙烷***的防護服,其環(huán)氧乙烷殘留量應不超過10ug/g?!具m用范圍】供臨床醫(yī)務人員在工作時接觸到的具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物提供阻隔、防護用。【禁忌癥】無?!臼褂梅椒ā看蜷_包裝,穿上防護服,拉嚴拉鏈,戴上防護帽?!咀⒁馐马椉熬菊f明】1.使用前請先檢查小包裝,小包裝破損禁止使用。2.本品經環(huán)氧乙烷***,無菌有效期二年。3.本品為一次性使用,用后銷毀。4.生產日期、失效日期見包裝。【貯存條件】本品應貯存在相對濕度80%以下,無有害氣體、陰涼、通風良好、潔凈的環(huán)境內。【使用期限】本品自***之日起,無菌有效期二年,請在包裝所示失效日期前使用。食品處理作業(yè); 電子加工,組裝等; 醫(yī)藥衛(wèi)生; 油類,樹脂類的防護。山東**一次性防護服供應

山東**一次性防護服供應,一次性防護服

    杜邦一次性防護服【杜邦1422A一次性防護服由****高密度聚乙烯制成,透氣、透濕,輕盈堅韌,有很強的防粉塵、防噴濺功能,特別結實,抗撕裂及磨損。杜邦1422A一次性防護服使用領域:◇無塵室如晶圓生產,封裝測試等半導體產業(yè),電腦硬盤,精密光學設備的裝配,生化礦物研究和消毒?!笪kU物質處理處理及制造0或腐蝕性的材料,***液體潑漏,滲漏和溢出,清潔,沖洗,凈化管線和油槽?!笾扑幑I(yè)處理和制造藥劑,疫苗?!笥推?表面處理油漆,噴漆涂布,鍍金,表面處理,腳踏車,汽車,卡車,船只,木器表面的磨砂處理,◇食品加工食品處理和加工,包括各種食物的準備,烹調,改良,捆扎和包裝?!笫尢幚礴P除目前普遍存在於公共建筑,管線,軍艦,化學廠配管,剎車皮及釀酒過濾器等的石棉。◇緊急***處理處理於交通***及工業(yè)意外各種危險物質的0性泄漏液體。◇核子工業(yè)制造,噴灑,處理高活性農化物,殺蟲劑,殺菌劑,除草劑,生化劑以及食用和非食用農作物肥料。 浙江開普樂一次性防護服公司面料材質柔軟,穿著舒適并具有很好的濕蒸汽透氣(MVT)性能。

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    檢查產品的外觀,進行一些排除。(1)首先看產品是否完整,一次性醫(yī)用防護服由帽子、上衣、褲子組成,可以是連身衣也可以是分體。如果產品沒有帽子,則產品不是一次性醫(yī)用防護服,反之,則無法判定。(2)看接縫處有無作密封處理,直觀上看就是有沒有膠條。?注意:沒有膠條的可以直接判定,一定不是一次性醫(yī)用防護服,但有膠條的不一定就是一次性醫(yī)用防護服。(3)看材料。一次性醫(yī)用防護服一定是非織造布覆蓋一層薄膜制成。材料不對的一定不是一次性醫(yī)用防護服,但材料對的不能判定一定是一次性醫(yī)用防護服。正面反面(4)看袖口、腳踝口的收口是否完整保持有彈性。若袖口、腳踝口未收口,則產品不是一次性醫(yī)用防護服,反之,則無法判定。?袖口?腳踝口醫(yī)用防護服標準指標對比分析醫(yī)用防護服的“防護性能”是**為重要的性能要求,主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對顆粒物質的阻隔等方面。我國2003年***頒布了《醫(yī)用一次性防護服技術要求》國家強制標準,并于2009年進行了修訂,GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》中規(guī)定的性能指標相對較豐富。目前國際上較通用的醫(yī)用防護服標準是美國美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所(NIOSH)標準和歐盟的EN標準。

產品名稱:醫(yī)用一次性防護服


產品性能結構及組成:本產品采用特種整理的非織造布經加工縫制而成。


規(guī)格型號:160、165、170、175、180、185


產品適用范圍:醫(yī)用防護。


產品名稱:

  一性性防護服

生產許可證號:

  豫食藥監(jiān)械生產許20120043號

注冊號:

  豫長食藥監(jiān)械(準)字2013第2640042號

產品標準:

  GB19082-2009

規(guī)格型號:

  160/165/170/175/180/185

產品性能結構及組成:

  該產品由腹膜布加工而成,過渡空氣中的微粒,過濾效率≥ 70%,拒水、透氣、透濕性好。

產品適用范圍:

  適用于為工作時接觸具有潛在***性的患者血液、體液、分泌物、空氣中的顆粒物等的醫(yī)務人員提供阻隔、防護作用。

使用方法:

  打開包裝,按醫(yī)療操作常規(guī)使用。

注意事項:

  1、本品經環(huán)氧乙烷滅菌,若內包裝破損或漏氣,請勿使用;

  2、本品*供一次性使用,用后銷毀;

  3、超過失效日期(生產批號、生產日期、失效日期見小包裝封口處)禁止使用; 適用范圍:醫(yī)療、食品衛(wèi)生、電子、美容、化工、無塵潔凈室,公共衛(wèi)生場、環(huán)保等行業(yè)優(yōu)先一次性用品。

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    01中國相關標準中國針對一次性醫(yī)用防護服有專門的標準:GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術要求》。執(zhí)行標準只要標注GB19082則可判定為醫(yī)用一次性防護服。02歐盟相關標準歐盟醫(yī)用防護服適用于醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC指令范圍,該指令將于2020年5月26日被新的歐盟醫(yī)療器械法規(guī)EU2017/745(MDR)取代。但是,3月25日,歐盟**會宣布一項推遲1年實施MDR法規(guī)的提案,并在4月初提交,以便歐盟議會和理事會5月底前通過,提出額外的和不同的要求。歐盟非醫(yī)用個人防護裝備適用于《個人防護裝備(PPE)法規(guī)》,即EU2016/425。針對兩個法規(guī)主要標準見下表對出口歐盟的防護服,對照CE證書,CE證書上有對應的醫(yī)療器械法規(guī)93/42/EEC或EU2017/745指令,且經過CE證書查詢該公告機構的確獲得93/42/EEC或EU2017/745授權,則為醫(yī)用防護服。CE證書查詢方法點擊進入CE證書查詢網頁,點擊要查詢的公告機構號,如1282。查詢可看到公告機構的具體信息以及該機構的授權情況。對于外包裝標注“CE”標識以及很多EN標準的防護服產品,可作為疑似醫(yī)用防護服,再結合CE證書查驗判斷。03美國相關標準美國醫(yī)用防護服屬于食品藥品監(jiān)管局(FDA)的管理范圍。具有阻隔血液、粉塵、液滴、飛沫的功能,可降低粉塵、細菌和***向養(yǎng)殖人員傳播機率。安徽銷售一次性防護服值得信賴

一般由聚乙烯材料制成,單層或雙層;透氣、透濕,能夠阻隔微細粉塵和液體穿透。山東**一次性防護服供應

    【一】防護服注冊證名稱:一次性防護服防護服其他名稱:一次性防護服,無紡布防護服,防塵服,分體防護服,連體防護服,三連體防護服,四連體防護服?!径糠雷o服編號:防護服生產許可證編號:豫食藥監(jiān)械生產許20150050號防護服注冊證編號:豫械準注防護服執(zhí)行標準:GB19082-2009【三】防護服款式分為三個類型:分體防護服,三連體防護服,四連體防護服一:分體防護服,上衣和褲子是分開的,分體防護服上衣有兩款,褲子都一樣。1:胸前有拉鏈的正穿分體防護服,帽子和上衣連在一起。2:后背系帶的反穿分體防護服,帽子和上衣是分開的。二:三連體防護服,帽子+上衣+褲子三樣連在一起的三連體防護服。三:四連體防護服,帽子+上衣+褲子+鞋套四樣連在一起的四連體防護服。【四】防護服使用的材質分為兩個品種:1:無紡布防護服:透氣,透水,防塵,主要用于制藥廠,實驗室,等普通環(huán)境使用。2:腹膜無紡布防護服:無紡布表面復加一層塑料膜,防水,隔菌,防塵,主要用于防止**,法醫(yī)解剖使用。 山東**一次性防護服供應

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