外泌體和抗體的區(qū)別

來源: 發(fā)布時間:2023-06-17

外泌體(Exosome)是由細胞分泌而來的微小囊泡,直徑約為30-200nm,形態(tài)也呈現(xiàn)出多樣性。長鏈非編碼RNA(longnon-codingRNA)是一類轉錄本長度超過200nt、不編碼蛋白的RNA。近年來的研究表明lncRNA能在標貫遺傳、轉錄及轉錄后水平上調控基因表達,參與了X染色體沉默、基因組印記以及染色質修飾、轉錄jihuo、轉錄干擾、核內運輸?shù)榷喾N重要的調控過程,與人類疾病的發(fā)生、發(fā)展和防治都有著密切聯(lián)系。lncRNA芯片對lncRNA進行功能研究也被更多的關注,通過設計不同的lncRNA探針,可以更加快速、高通量地篩選出疾病或特定生物學過程中差異表達的lncRNA和mRNA信息,找到lncRNA的靶基因位點深入分析調控機制。從外泌體中篩選的生物標志物,可用于疾病的診斷、預后及治理。外泌體和抗體的區(qū)別

外泌體和抗體的區(qū)別,外泌體提取試劑盒

血清和血漿為常規(guī)檢測樣本,具有微創(chuàng)取樣的優(yōu)點,是診斷疾病的理想樣本。血液中外泌體能夠作為胰腺ai、胃ai、肺ai和阿爾茲海默等疾病的早期診斷和療效評價提供潛在標志物。血液外泌體來源的疾病標志物主要包括蛋白質和miRNA兩類。Melo等發(fā)現(xiàn)利用胰腺ai細胞外泌體表面的磷脂酰肌醇聚糖-1(GPC1)能夠實現(xiàn)胰腺ai早期診斷,利用該方法對血清中包含GPC1的外泌體進行檢測,能夠高特異性(100%)、高靈敏度(100%)地區(qū)分胰腺ai患者(246例)和正常人(20例)以及慢性胰腺炎患者(37例)。植物外泌體PKH67PS親和法提取的外泌體,其蛋白特異性檢測可高出10~100倍以上。

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外泌體(Exosome)是一種直徑為30-100nm的納米級脂質包裹體結構,內部包裹了蛋白、mRNA和microRNA等物質。外泌體由細胞分泌釋放出來,在血液等體液內傳播,較后又可被其他細胞吞噬,是細胞間通訊的重要介質。源自于間充質干細胞內分泌的外泌體,富含一百多種胞外基質蛋白,mRNA信使核糖核酸和多重生長因子。在臨床上,干細胞外泌體主要治理燒傷、燙傷、皮膚潰瘍,再生健康皮膚;在護膚方面,主要是對外傷受損、衰老中毒皮膚進行修復,比較全的調理皮膚、改善膚質,令肌膚恢復年輕、健康的狀態(tài)。

Exosome(外泌體)是由活細胞分泌小囊泡,具有典型的脂質雙分子層結構;參與細胞之間的交流,物質的運輸以及正常生理過程的維持,此外還與疾病的產生有關。對分離的外泌體進行體外標記或示蹤,有助于對外泌體的功能進行進一步的研究。目前對于外泌體的標記方法有很多種,包括親脂性的染料和膜滲透型的化合物等。PKH67的體內熒光半衰期為10-12天。相比于PKH-67,PKH-26具有更長的半衰期,標記在兔紅細胞上的PKH26半衰期長達100天以上。特別適用于體外增殖研究以及長期的體內細胞跟蹤研究。磁珠免疫法分離的外泌體,生物活性易受pH和鹽濃度影響,不利于下游實驗,難以普遍普及。

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在外泌體中引入藥物的方式包括體內裝載和體外裝載兩種。體內藥物裝載可以通過傳統(tǒng)方法(如病毒轉染、脂質體轉染或電穿孔等)轉染來源細胞,編碼感興趣的RNA或蛋白質,也可以使藥物與來源細胞共混,使細胞分泌產生含有目標生物分子的外泌體。體外藥物裝載則首先需要得到純化的外泌體,然后將感興趣的藥物通過電穿孔或脂質體轉染等方法裝入純化的外泌體。外泌體內可裝載的藥物包括小分子化學藥物、蛋白質和多肽、核酸藥物、天然產物等。外泌體發(fā)揮功能方式:細胞-細胞之間的通訊,譬如抗原遞呈,這是發(fā)揮功能的主要方式。研究所提取試劑盒方法

外泌體無法分析外泌體具有的生理功能,也是兩種提取方法的問題所在。外泌體和抗體的區(qū)別

微流控芯片是一種可兼容多種外泌體分離方法的新興檢測平臺,這些方法包括免疫親和分離、膜過濾、納米線捕獲、聲納米過濾和確定性側向位移分選等。微流控裝置是由幾十到幾百微米的不同直徑微通道網絡組成的緊湊單元,能夠處理皮升到微升范圍內的黏性介質樣品;且根據特定的功能,微通道可以相互連接,使用額外的特定裝置來微調流體運動。微流控技術能夠以極高的準確性和特異性在微尺度上重現(xiàn)眾多實驗室過程,取代昂貴的設備,基于微流控技術的電化學外泌體檢測芯片已經受到廣fan關注。外泌體和抗體的區(qū)別

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