快速辨別UPF測試儀測試報告

儀器校準：步驟可參考如下：1）將2片空白濾光片放到樣品區(qū)域內并將光學頭降至濾光片表面上沿(剛剛接觸上)。抬起光學頭并取下濾光片。2）選擇Instrument Validation，彈出的對話框要求輸入波長和透過率參數(shù)。在信封中的校準報告找到這些參數(shù)并輸入到對話框中。3）接下來軟件提示進行blank scan，進行該blank scan時，樣品區(qū)域不放置任何樣品片和濾光片。4）按照軟件提示更換濾光片并完成測試。5）然后的驗證數(shù)據(jù)是100%底噪掃描。6）完成整個步驟后，檢查屏幕底部的驗證結果。點擊Save As并以儀器序列號命名一個文件。7）完成。SPF測試儀可以幫助生產(chǎn)商確保其防曬產(chǎn)品符合相關標準和法規(guī)要求?？焖俦鎰eUPF測試儀測試報告

防曬指數(shù)SPF檢測儀的主要特點：1.覆蓋UVA和UVB光譜區(qū)域，光譜范圍：290-400nm，波長重復性：0.25nm，系統(tǒng)數(shù)據(jù)累計記錄存儲間隔1，2，5nm可選，單色分辨率：1.66nm，波長精度±0.2%；2.數(shù)據(jù)采集和分析軟件：防曬指數(shù)SPF檢測儀具有計算分析打印數(shù)據(jù)功能，表格和圖形雙輸出形式，內置評級計算模式，累計測試可達36個，單位可選，自動顯示MPF和吸光度值，具有光穩(wěn)定測試功能，自動計算UVA，UVB，UPF值，臨界波長值，支持FDA、UVA體外測試，具備聯(lián)網(wǎng)功能和方便快捷的在線幫助模式。江蘇UVAPF測試儀供應商SPF測試儀可以幫助生產(chǎn)商評估不同配方對防曬產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。

PFA數(shù)值是指引起被防曬化妝品防護的皮膚產(chǎn)生黑化所需的較小持續(xù)性黑化量（MPPD）與未被防護的皮膚產(chǎn)生黑化所需的較小持續(xù)性黑化量（MPPD）之比。三、抗水性測試在穩(wěn)定的水環(huán)境下，記錄水溫、室溫以及相對濕度。測試的基本步驟為：在皮膚受試部位涂抹防曬品，并按產(chǎn)品標簽所示等待樣品干燥；受試者在水環(huán)境中活動一定時間；待皮膚干燥后用 SPF測試儀進行紫外照射和測試。四、儀器測試法利用儀器測試的方法進行體外試驗可以粗略估計防曬產(chǎn)品的防曬效果。

局部毛發(fā)密度，受試者頭部固定一塊至少1.5cm*1.5cm 的剪發(fā)區(qū)域（頭頂偏顳側），做好定位，每次回訪時，保證剪除毛發(fā)區(qū)域一致，毛發(fā)剪至殘留長度不超過1mm；圖像采集過程中，操作人員需要讓受試者處于一個舒適的位置，將皮膚鏡置于剪除毛發(fā)區(qū)域正中間進行局部頭皮頭發(fā)圖像拍攝，拍攝時皮膚鏡鏡頭與頭皮完全貼合且保持垂直，并檢查拍攝圖像的清晰度。用圖像分析軟件或者人工計數(shù)方法，計數(shù)毛發(fā)數(shù)量和密度，并記錄。紫外線的照射是引起皮膚老化的主要因素之一，其波長范圍為100～400nm，分為三部分。拒絕紫外線侵害，從選擇SPF測試儀開始，讓防曬更有力。

SPF測試時，需要測定兩個較小紅斑劑量，一個是沒有使用防曬產(chǎn)品的較小紅斑劑量MEDu，另一個是使用了防曬產(chǎn)品后的較小紅斑劑量MEDp。顯然，使用了防曬產(chǎn)品后，可以耐受更高的紫外照射，較小紅斑劑量會提高，所以MEDp會大于EMDu，而SPF值就是MEDp與MEDu的比值。因為前面提到過，同樣的照射強度下，可以用照射時間來衡量照射劑量，那么，我們可以簡單地理解為：當我們不涂防曬霜，在陽光下曬5分鐘會被曬傷，那么，當我們涂了SPF30的防曬霜后，同樣的陽光下，理論上，可以延長到150分鐘才會被曬傷。注意這光只是理論上，因為日光強度不是固定的，防曬霜的使用量、涂抹均勻與否、以及防曬霜保護層的衰減，也都會很大的影響防曬效果。攜手SPF測試儀，讓防曬不再是難題，盡享陽光美好時光。防曬霜UVAPF測試儀使用方法

貼近生活的小助手，SPF測試儀讓防曬變得簡單、科學。快速辨別UPF測試儀測試報告

UVC（波長在100～290nm）完全被臭氧層吸收，不能到達地球表面；UVB（波長在290～320nm）主要作用于皮膚表皮層，能夠引發(fā)紅斑；UVA（波長在320～400nm）可直達真皮層，能夠引起皮膚黑化、色素沉著以及老化，甚至誘發(fā)皮膚病。防曬是預防紫外線對人體皮膚造成損害的重要措施。隨著各種防曬劑及新型防曬化妝品的開發(fā)研究，為了保證其安全有效性，就必須采取適當?shù)姆椒▽瘖y品的防曬效果進行科學、合理和正確的評價。具有美白、防曬和防脫發(fā)功效的化妝品，應當由化妝品注冊和備案檢驗機構按照強制性國家標準、技術規(guī)范的要求開展人體功效評價試驗，并出具報告?？焖俦鎰eUPF測試儀測試報告