四川比較好的藥效學(xué)哪家好

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-12-22

藥效學(xué)即藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics),研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制。藥效學(xué)研究方法很多,概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動(dòng)物身上進(jìn)行,是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用,根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物情況不同,可分為正常動(dòng)物法和實(shí)驗(yàn)***法。所謂分析方法是采用離體臟器,例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經(jīng)肌肉制備等,單一地考察藥物對(duì)某一部分的作用。深入研究還包括細(xì)胞水平、分子水平的分析研究。近年來,藥動(dòng)學(xué)–藥效學(xué)(PK/PD)模型受到了越來越廣泛的關(guān)注。四川比較好的藥效學(xué)哪家好

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藥效學(xué)研究就是明確藥物進(jìn)入體內(nèi)后是如何發(fā)揮藥效的。我們經(jīng)常說,某某藥物的靶點(diǎn)是什么或者說某某藥物是某某抑制劑,其實(shí)就是在告訴大家藥物的作用機(jī)制是什么。知道了作用機(jī)制,我們可以通過文獻(xiàn)調(diào)研來評(píng)估產(chǎn)品未來成功上市的可能性。在實(shí)際工作中,可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行簡(jiǎn)單評(píng)估:該作用機(jī)制是否已得到充分研究:相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)量、發(fā)現(xiàn)時(shí)間等。該作用機(jī)制是否已有藥物上市:可充分證明該作用機(jī)制可以用來開發(fā)藥物。不過,這也帶來另外一個(gè)擔(dān)憂,就是對(duì)手已經(jīng)上市,產(chǎn)品可能喪失了先發(fā)優(yōu)勢(shì)。這里注意只是說可能,因?yàn)楫a(chǎn)品優(yōu)先上市固然重要,但若存在明顯缺點(diǎn)的話,后來者依然有很大的優(yōu)勢(shì)。寧夏推薦的藥效學(xué)多少錢英瀚斯:藥效學(xué)是對(duì)藥物藥物安全性評(píng)價(jià)。

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結(jié)合新藥作用靶點(diǎn)、適應(yīng)癥特點(diǎn)選擇試驗(yàn)方法。試驗(yàn)方法一般為國內(nèi)外公認(rèn)的方法,新方法、新模型應(yīng)進(jìn)行充分的驗(yàn)證。參照隨機(jī)、對(duì)照、重復(fù)、“3R”原則進(jìn)行科學(xué)、合理的試驗(yàn)設(shè)計(jì),以排除非處理因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的干擾,獲得可靠的試驗(yàn)數(shù)據(jù),為毒理學(xué)研究及臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)提供參考。藥效學(xué)研究一般給藥途徑與臨床擬給***式一致,根據(jù)藥物及疾病的特點(diǎn)設(shè)計(jì)給藥時(shí)間,為臨床方案的設(shè)計(jì)提供參考。如某降低尿酸藥物臨床擬用于***高尿酸癥,非臨床藥效學(xué)研究中于造模同時(shí)給藥,所得結(jié)果對(duì)支持臨床***給藥的有效性提示有限。劑量設(shè)計(jì)應(yīng)能反應(yīng)藥物的量效關(guān)系。

關(guān)于糖尿病的藥效學(xué)。對(duì)部分糖尿病患者而言,胰島素是每天需數(shù)次注射的必用藥,如何實(shí)現(xiàn)非注射給藥是科學(xué)家們不斷追求的目標(biāo)。相關(guān)研究成果近日發(fā)表于《先進(jìn)功能材料》。所謂微針是長(zhǎng)度小于1毫米的小針點(diǎn)陣,因其能夠刺穿作為蛋白多肽透皮吸收主要障礙的表皮,卻不會(huì)造成皮膚撕裂和痛感,被認(rèn)為是蛋白多肽藥物實(shí)現(xiàn)透皮給藥的希望。2008年,上海某實(shí)驗(yàn)室啟動(dòng)了胰島素相轉(zhuǎn)化微針透皮貼劑的研究,發(fā)明了通過溶脹而非溶解釋藥的相轉(zhuǎn)化微針,經(jīng)糖尿病模型豬和模型大鼠的臨床前藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn),證明了其可行性,目前正在進(jìn)行放大制備工藝的開發(fā),具有廣闊的發(fā)展前景。藥效學(xué)主要研究什么內(nèi)容?

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藥效學(xué)強(qiáng)度其實(shí)也就是藥物作用效果,常見的指標(biāo)就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度(MIC)等等。鑒于瘤藥比較為常見,我們重點(diǎn)解釋一下瘤藥物評(píng)價(jià)中常用的指標(biāo)。IC50,又叫半數(shù)抑制濃度,也就是說達(dá)到這一濃度時(shí),可以起到抑制或者殺死一半被測(cè)對(duì)象(酶、受體、細(xì)胞等)的效果。比如,針對(duì)某個(gè)酶,當(dāng)體系中藥物濃度達(dá)到IC50值時(shí),有一半的酶活性會(huì)被藥物抑制。通常,IC50更常用于描述體外藥效。EC50,又叫半數(shù)有效濃度,也就是說能達(dá)到50%比較大生物效應(yīng)對(duì)應(yīng)的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數(shù)據(jù),也可用于表征體內(nèi)數(shù)據(jù)。藥效學(xué)機(jī)制主要內(nèi)容: 1、理化反應(yīng)(抗酸性) 2、參與或干擾細(xì)胞代謝過程。福建推薦的藥效學(xué)公司

藥效學(xué)(PD)描述了藥物在給藥后的生化和生理作用。四川比較好的藥效學(xué)哪家好

藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程受疾病狀態(tài)的影響,即使在成人或年長(zhǎng)兒,若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時(shí),可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動(dòng)力學(xué)變化,從而引起藥效學(xué)和毒理學(xué)方面的效應(yīng),在這種情況下更應(yīng)強(qiáng)調(diào)***藥物監(jiān)測(cè),合理設(shè)計(jì)給***案,適當(dāng)?shù)剡x擇藥物(不良反應(yīng)少,對(duì)癥性強(qiáng)等)和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關(guān)系,存在著一定的差異。當(dāng)以常規(guī)劑量給藥時(shí),患者的血藥濃度也不一定都在預(yù)期的有效濃度范圍內(nèi),這種差異不僅表現(xiàn)在不同的個(gè)體間,就是在同一個(gè)體在一生中不同的時(shí)期,機(jī)體代謝藥物的能力也有所不同。早產(chǎn)兒和新生兒代謝速率慢,游離型藥物濃度高,因此用藥劑量應(yīng)相應(yīng)減小。新生兒組織功能尚未成熟,受體分布密度低,對(duì)新生兒的有效血藥濃度范圍應(yīng)調(diào)至低限或低限稍下。在兒童期由于對(duì)藥物代謝的能力增快,用藥劑量也應(yīng)做相應(yīng)調(diào)整。因此在用藥時(shí)要及時(shí)監(jiān)測(cè),如果發(fā)現(xiàn)血藥濃度超出了有效濃度范圍,就要合理地調(diào)整用藥劑量,使藥物比較大限度地發(fā)揮功效,把不良反應(yīng)減少到比較小,以達(dá)到預(yù)期的療效。
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