免疫組化染色切片的好壞直接影響著病理醫(yī)生對其染色結(jié)果的判斷,進而影響病理診斷,所以制作一張良好的免疫組化切片至關(guān)重要,它需要病理醫(yī)生與病理技師兩者間的相互協(xié)調(diào),密切配合和共同努力,病理醫(yī)生選擇抗體,設(shè)置對照,判讀結(jié)果,指導技術(shù);而技術(shù)人員進行實驗操作,保證染色質(zhì)量。在免疫組化切片的制作過程存在多個環(huán)節(jié),每一環(huán)節(jié)的失誤都可能影響檢測結(jié)果,如抗原保存,蛋白酶消化,增強技術(shù)及對抗體的管理、使用和試劑的濃度等等,因此制作一張高質(zhì)量的免疫組織化學切片是多方面相互配合的結(jié)果。南京有靠譜的能做免疫組化的公司嗎?安徽做得好的免疫組化檢測
關(guān)于免疫組化的封閉:用和二抗來源一致的血清在保濕盒中于37℃孵育15~30min,然后甩去封閉用血清,勿洗;注意:封閉時間根據(jù)具體實驗調(diào)整;封閉液一般選用5%BSA或與二抗來源一致的血清,切記是BSA,不是PBS.很多論壇寫的是PBS,太坑了。①使用血清好還是BSA好?答:***是待檢樣本會非特異性的和蛋白結(jié)合,從而導致背景過高,因此可以用BSA或血清封閉掉這部分非特異性的結(jié)合,從這點看,BSA和血清沒有明顯區(qū)別。第二是待檢樣本中可能會有Fc受體,可以和抗體恒定區(qū)結(jié)合,與抗體特異性無關(guān),封閉血清中有抗體,因此用血清可以封閉掉一抗及二抗和樣本Fc受體之間結(jié)合。BSA則無法封閉Fc受體。陜西組織免疫組化注意事項免疫組化可以看什么?
免疫組化的局限性:在病理診斷中,隨著各種抗體新的用途不斷被發(fā)現(xiàn)及越來越多的新型抗體的出現(xiàn),免疫組化在病理診斷和醫(yī)療中已有了很重要的位置,對于cancer診斷、鑒別診斷、分類及諸多方面產(chǎn)生了重大的影響。但是免疫組化技術(shù)還存在著缺陷和不足,作為病理醫(yī)生和病理技術(shù)人員不僅要充分認識到缺陷和不足,而且要努力避免由于缺陷和不足給診斷帶來的誤區(qū),這就要求病理醫(yī)生和病理技術(shù)人員在工作中不斷學習與研究,在實際操作中總結(jié)經(jīng)驗教訓,分析失敗原因,努力實現(xiàn)操作規(guī)范化、標準化,才能充分發(fā)揮免疫組化在病理診斷及鑒別診斷、臨床醫(yī)療中的指導作用。
免疫組化中IHC vs ICC的區(qū)別。英瀚斯生物為您說明。除了生物學來源,IHC和ICC在樣品處理的程度上也有所不同。ICC需要透化,要么通過固定過程,要么是單獨的透化步驟,這樣抗體才能與細胞內(nèi)的靶點相結(jié)合。而IHC可能不要單獨的透化步驟,這取決于切片的厚度和固定方法。包埋在石蠟中的IHC切片必須進一步處理,才能進行抗體染色。一旦處理好樣品,IHC和ICC的染色操作就幾乎沒什么差異了。當然,就染色而言,根據(jù)所使用的抗體來優(yōu)化還是少不了的。有沒有做免疫組化比較好的公司?
免疫組化技術(shù)應(yīng)用于臨床cancer良惡性的判斷,英瀚斯生物為您介紹。對于反應(yīng)性增生還是cancer性增生,可用免疫球蛋白(Ig)的輕鏈抗體檢測B淋巴細胞增生的單克隆或多克隆性來區(qū)別。在濾泡反應(yīng)性增生時,濾泡反應(yīng)中心的細胞不表達細胞凋亡蛋白(bcl-2),bcl-2陰性;而在濾泡性淋巴瘤中,由于90%以上cancer性濾泡細胞有bcl-2的高表達,bcl-2陽性。而增殖細胞核抗原(PCNA),周期素(Cycling),核抗原(Ki-67)通過對cancer細胞增生的程度作出評價,從而提示增生細胞的良惡性。免疫組化怎么做?步驟方法?安徽做得好的免疫組化檢測
如何做好免疫組化實驗?安徽做得好的免疫組化檢測
免疫組化在什么情況下進行組織抗原修復,抗原修復的條件是什么?
(1)由于組織中部分抗原在甲醛或多聚甲醛固定過程中,發(fā)生了蛋白之間交聯(lián)及醛基的封閉作用,從而失去抗原性。通過抗原修復,使得細胞內(nèi)抗原決定族重新暴露,提高抗原檢測率。
(2)修復方法從強到弱一般分為三種,高壓修復、微波修復、胰酶修復。修復液也分為若干種(具體的可以查閱相關(guān)資料,大量的:中性的、高pH的等)。
(3)微波修復,我們一般用6min*4次,效果不錯。
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