青海專注藥效學(xué)

來源: 發(fā)布時間:2024-09-17

抑瘤率,通常指在模型動物中,對瘤生長的抑制效率,其計算公式通常為(1-實驗組**體積/對照組**體積)*100%。有時候,也不一定會直接給出抑瘤率數(shù)據(jù),而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強度指標,我們可以大致地對目標藥物的藥效學(xué)強度進行比較。需要注意的是,只有采用的實驗?zāi)P拖嗤瑫r才可以進行簡單對比。另外,由于生物試驗誤差不好控制,若不是直接在同一次實驗中比較,而是利用文獻報道的數(shù)據(jù)來比較,那么數(shù)據(jù)之間若不是數(shù)量級的差異,通常并不能作出充分的結(jié)論。近年來,藥動學(xué)–藥效學(xué)(PK/PD)模型受到了越來越廣泛的關(guān)注。青海專注藥效學(xué)

青海專注藥效學(xué),藥效學(xué)

藥物在有效性的情況下設(shè)計藥物的制劑首先應(yīng)進行***前研究,包括藥物理化性質(zhì)和生物學(xué)特征,如,溶解度、分配系數(shù)、熔點多晶型、吸濕性、粉體學(xué)性質(zhì),藥物的吸收分布與消除、生物利用度體內(nèi)動力學(xué)參數(shù)以及藥物的毒理、藥效等特征分析,其中毒理學(xué)評價包括急慢毒性以及致畸致突變,藥效學(xué)評價包括體內(nèi)評價。然后選擇給藥途徑進而選擇劑型。有些劑型如注射劑,直接注入體內(nèi)會引起刺激性、溶血性等安全性問題,因此在***設(shè)計前,應(yīng)初步考察藥物的溶血性、刺激性、過敏性等指標,以指導(dǎo)正確的***設(shè)計,此項藥物***前的安全性初步考察。重慶藥效學(xué)哪家好英瀚斯實驗動物平臺,配備專業(yè)儀器,用于藥效學(xué)研究實驗!

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未來的醫(yī)院藥學(xué)要注重臨床藥學(xué)的普遍開展:對于未來的醫(yī)院藥學(xué)醫(yī)療模式來說,將更加“以患者為中心”,現(xiàn)階段藥學(xué)服務(wù)正逐步走向臨床。對于臨床藥學(xué)相關(guān)服務(wù)的工作來說,要和相應(yīng)的醫(yī)師一同進行查房,同時還要協(xié)助好醫(yī)生進行開藥工作;同時,還要向醫(yī)生解析相應(yīng)藥物的藥理作用以及一系列的動學(xué)參數(shù) ,進而可以幫助醫(yī)生進行藥物調(diào) 整或者是設(shè)計個體化的給***案。此外,還要參與到疑難病例的會診工作中,并且參與到中毒和危重患者的搶救工作中來;另外,未來醫(yī)院藥學(xué)還要開展藥學(xué)情報的收集工作,同時還要為醫(yī)生提供相應(yīng)的藥學(xué)咨詢,并且還要建立藥歷等。同時,醫(yī)院要學(xué)還要參與到不良反應(yīng)的監(jiān)測工作,同時還要承擔全院不良反應(yīng)的上報工作等等。另外,醫(yī)院藥學(xué)還要進行監(jiān)測與分析,積極開展病理以及生理條件下的藥效學(xué)研究以及藥物等效性研究等一系列的工作。

藥效學(xué)強度其實也就是藥物作用效果,常見的指標就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度(MIC)等等。鑒于瘤藥比較為常見,我們重點解釋一下瘤藥物評價中常用的指標。IC50,又叫半數(shù)抑制濃度,也就是說達到這一濃度時,可以起到抑制或者殺死一半被測對象(酶、受體、細胞等)的效果。比如,針對某個酶,當體系中藥物濃度達到IC50值時,有一半的酶活性會被藥物抑制。通常,IC50更常用于描述體外藥效。EC50,又叫半數(shù)有效濃度,也就是說能達到50%比較大生物效應(yīng)對應(yīng)的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數(shù)據(jù),也可用于表征體內(nèi)數(shù)據(jù)。英瀚斯生物,建立藥效學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、細胞、分子專業(yè)實驗平臺!

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體內(nèi)藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動物模型進行體內(nèi)藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性,即動物可以有效模擬人體疾?。欢撬幬镒饔脵C制在動物中的有效藥物在動物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到:“許多生物技術(shù)藥物的生物學(xué)活性具有種屬特異性,選擇相關(guān)動物種屬進行試驗非常重要。相關(guān)動物種屬是指受試物在此類動物上受體或抗原表位有表達,能夠產(chǎn)生藥理活性,其對生物制品的生物學(xué)反應(yīng)能模擬人體反應(yīng)?!盵4-5]近年來,與人類疾病相似的動物模型開發(fā)取得很大的發(fā)展,包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動物。這些模型可對藥物做出藥效評估和劑量選擇,也有助于確定藥物安全性。體外藥效學(xué)研究作為新藥的基礎(chǔ)研究,在動物身上進行,是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用。吉林藥效學(xué)實驗

英瀚斯:藥效學(xué)是對藥物藥物安全性評價。青海專注藥效學(xué)

關(guān)于微生理藥效學(xué),在過去幾十年里,微生理系統(tǒng)與器官芯片迎來了明顯性的發(fā)展,這些微生理系統(tǒng)以及器官芯片能夠?qū)崿F(xiàn)在體外定量的翻譯體內(nèi)藥物實驗結(jié)果,降低了成本損耗,節(jié)約了藥物開發(fā)時間。來自美國的研究人員開發(fā)出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統(tǒng)用于特非那定的時間藥代動力學(xué)/藥效學(xué)(PKPD)關(guān)系評估。該研究成果將在未來對后繼者們的創(chuàng)新體外芯片關(guān)于研究PKPD關(guān)系提供了指導(dǎo)性原則。目前該項研究成果的相關(guān)論文在線發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Scientific Reports上。青海專注藥效學(xué)