江西小鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型要多久

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-10

cancer實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,英瀚斯生物小編為您整理:一般使用化學(xué)致cancer物質(zhì)誘發(fā)動(dòng)物發(fā)生cancer。誘發(fā)小鼠肝臟cancer的化合物就有58種,誘發(fā)途徑口服、注射、埋藏、涂抹等,方法簡(jiǎn)單、操作容易、成功率高。常用方法有:1)皮膚涂抹法:將致cancer物質(zhì)配制成溶液,反復(fù)涂抹皮膚,而復(fù)制出cancer,如用乙酰胺基的B酮液涂抹皮膚復(fù)制皮膚cancer。2)注射法:將致cancer劑制成針劑,經(jīng)靜脈、腹腔、皮下等部位給動(dòng)物注射,如用氨基偶氮甲苯、揉酸等復(fù)制cancer。3)埋藏法:采用外科手術(shù)方法,將致cancer物質(zhì)包埋于皮下或其他組織內(nèi),也有將經(jīng)致cancer物質(zhì)作用的qi官組織移植于自體或同種系動(dòng)物皮下,誘發(fā)出有該qi官組織特點(diǎn)的cancer,由于將cancer組織移植到皮下,便于觀察,若接種時(shí)加用一些降低免疫能力的措施,如適量放射線,效果更好。英瀚斯生物,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,飼養(yǎng)、造模、取材、檢測(cè)一站式完成。江西小鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型要多久

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研究老年癡呆癥的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之化學(xué)損傷法中的東莨菪堿誘導(dǎo)模型。東莨菪堿(SCOP)為膽堿能拮抗劑,通過腹腔注射SCOP引起模型動(dòng)物膽堿能系統(tǒng)功能障礙引起由于氧化應(yīng)激增加的認(rèn)知能力的下降。由SCOP 誘導(dǎo)的癡呆模型被認(rèn)為是揭示AD相關(guān)認(rèn)知功能障礙的理想癡呆模型和金標(biāo)準(zhǔn)。由于此種模型造模方法簡(jiǎn)單、費(fèi)用相對(duì)較少、所以在對(duì)AD認(rèn)知功能研究中應(yīng)用比較范圍很廣,缺點(diǎn)是動(dòng)物模型缺乏AD神經(jīng)元變性、Aβ沉積等典型病理改變。

IBO 誘導(dǎo)模型,IBO 能對(duì)大腦產(chǎn)生毒性作用。特別是對(duì)大腦神經(jīng)元的毒性作用比較大,可以導(dǎo)致腦內(nèi) SP 沉積,行動(dòng)呆慢,學(xué)習(xí)記憶能力衰退等病理表現(xiàn)。將IBO注入ChE傳遞和學(xué)習(xí)記憶能力的主要位Meynert基底核,通過谷氨酸受體特異激動(dòng)膽堿能神經(jīng)元引起神經(jīng)元損傷、ACh 含量和ChAT活性降低,信號(hào)通路隨之調(diào)節(jié)異常,認(rèn)知功能障礙等。在實(shí)驗(yàn)研究中,IBO聯(lián)合Aβ 復(fù)制AD動(dòng)物模型其臨床病理特征更明顯。 制作實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作方法英瀚斯生物 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型整體外包。

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肝纖維化模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

1.誘導(dǎo)方法:1)成年雄性小鼠40%CCL4,皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次,連續(xù)8周。成年雄性大鼠皮下注射60%CCl4(3ml/kg),每周2次,共9周。2)成年雄性大鼠1%二甲基亞硝胺DMN(10mg/kg),1次/d,2次/周,連續(xù)4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺(100mg/kg)隔日腹腔注射1次,連續(xù)13周。4)成年大鼠,灌胃給白酒7g/kg體重,每日晨1次,連續(xù)24周。

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5胃炎實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

5.1萎縮性胃炎動(dòng)物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可,收集同種同系大鼠的胃黏膜,去除食物殘?jiān)蒙睇}水洗凈,快速混合均勻,置4℃冰箱放置1h后,3000轉(zhuǎn)/分,離心15min,取上清液,測(cè)定蛋白濃度,調(diào)整濃度為200mg/ml作為抗原,與等量的弗氏完全佐劑乳化,注入大鼠大腿皮下,2次/周,隔周注射,劑量為10mg蛋白/次,觀察萎縮性胃炎的發(fā)生?!窘Y(jié)果分析】該方法造成大鼠胃黏膜的免疫損傷導(dǎo)致胃黏膜萎縮,制模成功率高、重復(fù)性好、病理結(jié)果可靠。

5.2化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)的急性胃炎大鼠模型【操作步驟】成年Wistar或SD大鼠,術(shù)前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水楊酸溶液按100mg/kg體重灌胃?;蛞?0mmol/L的醋酸、不同濃度的鹽酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的?;悄懰?、l5%的乙醇等單獨(dú)或幾種合用灌胃。在4h后取材見胃內(nèi)發(fā)生急性彌漫性炎癥變化。5.3幽門螺桿菌***的動(dòng)物模型1.幽門螺桿菌***的悉生乳豬動(dòng)物模型

【操作步驟】將從胃潰瘍病人中分離到的幽門螺桿菌(Hp)1000000個(gè)經(jīng)口接種于剖腹產(chǎn)凈化的乳豬,3d后再接種1000000個(gè)細(xì)菌。

【結(jié)果分析】所有實(shí)驗(yàn)乳豬上消化道中都可分離出Hp,而回腸末端、結(jié)腸和糞便中均為陰性。 英瀚斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,專業(yè)評(píng)估熟練造模,保障成功率!

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實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的灌注取材方法:

小鼠灌注灌流

固定小鼠時(shí)我一般采用輸液器的針頭(4號(hào)半,這樣肉眼可見就是肺部明顯充氣脹大變白,針頭要從心軸方向進(jìn)針,刺入心尖3~4毫米左右就可以了,開始灌流后剪破右心耳,約40毫升生理鹽水,后再灌流約20毫升多聚甲醛,整個(gè)灌流固定的過程就完成了。

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大鼠灌注

按大鼠體重,用2%戊巴,比妥鈉(0.25ml/100g)進(jìn)行腹腔注射麻醉,開胸暴露心臟,向左心室內(nèi)注射1%肝素鈉0.2ml后經(jīng)左心室行主動(dòng)脈插管,血管鉗固定后剪開右心耳,先以生理鹽水150ml快速?zèng)_洗血管,然后用4%多聚甲醛的0.01mol/LPBS(4℃,PH7.40)250ml灌注固定,先快后慢,共需時(shí)間為50min,之后取材,置4%多聚甲醛固定液后固定,在4℃冰箱內(nèi)保存。多聚甲醛進(jìn)入大鼠體內(nèi),大鼠會(huì)出現(xiàn)四肢、尾的抽搐,**終以肝臟發(fā)白、內(nèi)臟鼓起即灌注好。 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型設(shè)計(jì),評(píng)估,報(bào)價(jià),歡迎咨詢英瀚斯生物。江西小鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型要多久

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常見自發(fā)性實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型1.免疫缺陷動(dòng)物疾病模型1)B淋巴細(xì)胞缺陷疾病模型CBA/A小鼠,起源于CBA/H品系,特點(diǎn)是B淋巴細(xì)胞功能減退,為X-鏈隱性突變系,基因符號(hào)是Xid。臨床表現(xiàn)為免疫球蛋白缺失,細(xì)胞免疫正常。2)T淋巴細(xì)胞缺陷疾病模型裸小鼠,主要特征為無毛、裸著的、無胸腺和細(xì)胞免疫功能喪失,由于第十一對(duì)染色體上等位基因突變引起。該鼠免疫能力低,易傳染,生長(zhǎng)不良,繁殖力低。這種動(dòng)物能接受同種或異種組織移植,包括人cancer異種移植,可作為cancer免疫研究。國內(nèi)常用裸小鼠品系為BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu和NCnu/nu等,維持費(fèi)較高?,F(xiàn)也有裸大鼠、裸豚鼠等。圖片2.自發(fā)性糖尿病動(dòng)物模型KK糖尿病小鼠屬先天遺傳缺陷性小鼠。該鼠對(duì)胰島素不敏感、對(duì)葡萄糖耐性小、糖尿病發(fā)病率高、老年鼠偶見肥胖。BBWistar大鼠是一種典型自發(fā)遺傳Ⅰ型(胰島素依賴性)糖尿病,發(fā)病率50-70%,臨床表現(xiàn)為多飲、多食、gao血壓、酮癥、胰島內(nèi)β-細(xì)胞大量破壞等。NIH肥胖大鼠(SHR/N-cp)是新培育的一種用于肥胖和糖尿病研究的動(dòng)物模型,表現(xiàn)出與人非胰島素依賴性糖尿病相似的代謝改變。江西小鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型要多久