黑龍江大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型推薦

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-23

裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動(dòng)物模型,它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細(xì)胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優(yōu)點(diǎn)。

造模方法:

1、細(xì)胞是貼壁細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)在RPMI-1640培養(yǎng)基中細(xì)胞傳代培養(yǎng):當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)至80-90%時(shí),去除培養(yǎng)基,加入PBS洗1-2次,去除PBS后,加入1ml胰酶消化1-3min后,加入3ml完全培養(yǎng)基中和胰酶終止消化,將消化的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min。倒掉上清后,加入3ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,1:3傳代至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。

2、將長(zhǎng)到培養(yǎng)皿80%-90%的細(xì)胞用胰酶消化下來,1000rpm離心,去除上清,加入完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞分別種在6孔板中,每孔種1×105個(gè)細(xì)胞。

3、將細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng),對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),將數(shù)量調(diào)整為2×107個(gè)細(xì)胞/ml。5、8周齡15只裸鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7天后,隨機(jī)分為3組,每組分別在右腋皮下接種2×106(100ul/只)細(xì)胞。接種約兩周后出現(xiàn)結(jié)節(jié),每周瘤大小兩次。將裸鼠放入鼠籠中正常飼養(yǎng)4周后處死裸鼠,取裸鼠瘤拍照凍存。 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型有哪些注意事項(xiàng)?黑龍江大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型推薦

黑龍江大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型推薦,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

腎小管壞死小鼠模型

【操作步驟】BALB/c小鼠,放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環(huán)境中,持續(xù)3h后,可引起不同程度的腎壞死。

【結(jié)果分析】出生46~106d的雄性小鼠發(fā)生率可高達(dá)90%以上。持續(xù)在氯仿氣霧中24h,動(dòng)物腎臟組織學(xué)觀察,腎***損害且腎小管明顯壞死。


急性腎小管壞死大鼠模型

【操作步驟】SD或Wistar大鼠,體重190~250g,實(shí)驗(yàn)前置于代謝籠中飼養(yǎng),記錄食物、飲水和尿量。實(shí)驗(yàn)時(shí)由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現(xiàn)急性腎小管壞死表型。

【結(jié)果分析】尾靜脈注射**24h后,尿量明顯減少,尿滲透濃度降低,且出現(xiàn)細(xì)胞學(xué)的改變,近曲小管的末端部分可見腎壞死灶。


4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型

【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠,實(shí)驗(yàn)前置于代謝籠中飼養(yǎng),測(cè)12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平??蛇x用下列不同藥品給大鼠進(jìn)行腹腔注射,造模。(1)硝酸鈉:2.5mg/(ml·100g);(2)4-硝基兒茶酚:1mg/(ml·100g);(3)4-硝基茶胂酸;2.5mg/(ml·100g);(4)4-氨基兒茶酚:1.5mg/(ml·100g)。用藥后12h測(cè)定尿量和尿酶量。

【結(jié)果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現(xiàn)***損害和腎小管明顯壞死。 河北大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型哪家好英瀚斯生物,專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì),熟練掌握各類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建。

黑龍江大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型推薦,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

常見自發(fā)性實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型1.免疫缺陷動(dòng)物疾病模型1)B淋巴細(xì)胞缺陷疾病模型CBA/A小鼠,起源于CBA/H品系,特點(diǎn)是B淋巴細(xì)胞功能減退,為X-鏈隱性突變系,基因符號(hào)是Xid。臨床表現(xiàn)為免疫球蛋白缺失,細(xì)胞免疫正常。2)T淋巴細(xì)胞缺陷疾病模型裸小鼠,主要特征為無毛、裸著的、無胸腺和細(xì)胞免疫功能喪失,由于第十一對(duì)染色體上等位基因突變引起。該鼠免疫能力低,易傳染,生長(zhǎng)不良,繁殖力低。這種動(dòng)物能接受同種或異種組織移植,包括人cancer異種移植,可作為cancer免疫研究。國(guó)內(nèi)常用裸小鼠品系為BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu和NCnu/nu等,維持費(fèi)較高?,F(xiàn)也有裸大鼠、裸豚鼠等。圖片2.自發(fā)性糖尿病動(dòng)物模型KK糖尿病小鼠屬先天遺傳缺陷性小鼠。該鼠對(duì)胰島素不敏感、對(duì)葡萄糖耐性小、糖尿病發(fā)病率高、老年鼠偶見肥胖。BBWistar大鼠是一種典型自發(fā)遺傳Ⅰ型(胰島素依賴性)糖尿病,發(fā)病率50-70%,臨床表現(xiàn)為多飲、多食、gao血壓、酮癥、胰島內(nèi)β-細(xì)胞大量破壞等。NIH肥胖大鼠(SHR/N-cp)是新培育的一種用于肥胖和糖尿病研究的動(dòng)物模型,表現(xiàn)出與人非胰島素依賴性糖尿病相似的代謝改變。

研究人類老化的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之快速老化模型。日本京都大學(xué)竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠(SAM),在此基礎(chǔ)上又于1975年培育出易快速老化系小鼠(SAMP)和抗快速老化系小鼠(SAMR)。其中SAMP8小鼠在學(xué)習(xí)記憶減退、神經(jīng)遞質(zhì)改變、APP代謝異常、Aβ沉積等方面表現(xiàn)出與年齡相關(guān)的AD臨床特征,一致認(rèn)為是研究AD比較好的動(dòng)物模型。SAMP8小鼠的一般生存時(shí)間為10~12個(gè)月,在6個(gè)月齡之后進(jìn)入老化加速期。在月齡相同情況下,SAMR1小鼠表現(xiàn)出抗癡呆特征,在實(shí)驗(yàn)研究中一般作為SAMP8鼠的對(duì)照。快速老化小鼠具有飼養(yǎng)周期短,衰老特征明顯的優(yōu)點(diǎn),但快速老化小鼠相比其他模型小鼠價(jià)格較貴,且SAM動(dòng)物繁殖能力較弱,相對(duì)來源較少,具有一定的局限性。南京有沒有比較好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型公司?

黑龍江大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型推薦,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型

英瀚斯生物配備自有IVC動(dòng)物房,可用于裸鼠、轉(zhuǎn)基因鼠等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型飼養(yǎng)

IVC大小鼠飼養(yǎng)籠的主要特點(diǎn):

1、具有真正的可持續(xù)的SPF屏障環(huán)境,為嚙齒類小動(dòng)物提供SPF環(huán)境,防止交*污染,有效保護(hù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物;

2、籠架上的進(jìn)排風(fēng)口的氣流一定在同一水準(zhǔn),偏差小于0.5%。

3、提供統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的通風(fēng);

4、不同品系的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物可以在同一籠架進(jìn)行飼養(yǎng),但又可以在同一工作區(qū)內(nèi)管理;

5、為動(dòng)物提供高標(biāo)準(zhǔn)的低NH3、CO2微環(huán)境,提供非常適宜的濕度;

6、減少動(dòng)物飼養(yǎng)籠的墊料更換、滅菌次數(shù);

7、防止含有有害物質(zhì)或被污染的氣體在動(dòng)物飼養(yǎng)籠間的傳播、擴(kuò)散;

8、解放人工、節(jié)省資源,保障工作人員的健康與安全;

9、設(shè)備設(shè)計(jì)合理,節(jié)省占地面積,輕便靈巧,帶可方便移動(dòng)的靈活滾輪。使籠具成為先進(jìn)的IVC屏障系統(tǒng),在普通環(huán)境、屏障環(huán)境、生物檢疫設(shè)施、生物安全設(shè)施、環(huán)保監(jiān)測(cè)設(shè)施中均可使用。 有沒有靠譜的做實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的公司?黑龍江大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型推薦

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型公司靠譜嗎?黑龍江大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型推薦

 APP 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)動(dòng)物模型,神經(jīng)細(xì)胞 β-淀粉樣前體蛋白(APP)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達(dá)和遺傳。與正常動(dòng)物相比,APP 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物腦中Aβ表達(dá)過量,引起認(rèn)知功能障礙等系列AD臨床病理特征。

·PDAPP小鼠模型·轉(zhuǎn)人類APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生。PDAPP小鼠APP表達(dá)水平高,6~9月齡時(shí)在模型小鼠大腦多區(qū)域表現(xiàn)出與AD相似的病理表現(xiàn),如細(xì)胞外Aβ異常沉積、突觸丟失、神經(jīng)炎癥反應(yīng)和小膠質(zhì)細(xì)胞增生等,但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常,主要用于與Aβ相關(guān)的AD疾病機(jī)制研究。

·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是轉(zhuǎn)人類APP695基因小鼠,在9~12個(gè)月時(shí)表現(xiàn)出學(xué)習(xí)記憶功能減退,在大腦多部位逐漸出現(xiàn)Aβ沉積和形成老年斑,在皮層出現(xiàn)星形膠質(zhì)細(xì)胞聚集,該模型一般應(yīng)用于早期AD的研究。 黑龍江大鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型推薦