湖南靠譜的外泌體檢測

來源: 發(fā)布時間:2023-03-11

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外泌體研究界比較家喻戶曉的就是大牛Thery C了,想當年一篇外泌體超速離心提取方法的文章已經(jīng)是成為了眾多外泌體研究者的“圣經(jīng)”了(Isolation and Characterization of Exosomes from Cell Culture Supernatants and Biological Fluids,2006)。據(jù)不完全統(tǒng)計,大牛Thery C實驗室已發(fā)表外泌體相關paper四五十篇,其中大多數(shù)為綜述性文章,實驗性文章有約12篇。英瀚斯生物,多年從事科研課題實驗服務工作,經(jīng)常設計外泌體相關實驗檢測項目,各類外泌體測序、檢測、電鏡等山西哪家做外泌體提取外泌體檢測,外泌體檢測服務,醫(yī)學科研實驗服務。

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外泌體(exosome)是活細胞分泌的30-200nm的囊泡,在電鏡下具有非常明顯單層膜結構,通常為茶托型或一側凹陷的半球形。其主要來源于細胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體,它們普遍存在于血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁等體液中,被視為特異性分泌的膜泡,參與細胞間通訊。有關外泌體分泌和攝取及其組成、“運載物”和相應功能的精確分子機制近些年剛剛開始受到關注,與外泌體相關的被pubmed收錄的文章數(shù)量和國自然基金項目中標數(shù)量逐年增長,表明國內(nèi)外對外泌體的研究興趣日益增長。

外泌體初次于綿羊網(wǎng)織紅細胞中被發(fā)現(xiàn), 1987年Johnstone將其命名為“exosome”?,F(xiàn)今,其特指直徑在40-100nm的盤狀囊泡。多種細胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體。其主要來源于細胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中 。外泌體富含膽固醇和鞘磷脂。2007年, Valadi等發(fā)現(xiàn)鼠的肥大細胞分泌 的 exosome可以被人的肥大細胞捕獲,并且其攜帶的mRNA成分可以進入細胞漿中可以被翻譯成蛋白質,不僅只是mRNA,exosomes所轉移的microRNA同樣具有生物活性,在進入靶細胞后可以靶向調節(jié)細胞中mRNA的水平。這一發(fā)現(xiàn)使得研究人員對exosome的研究熱情激增,截止已經(jīng)通過286項研究發(fā)現(xiàn)了41860種蛋白質、2838種microRNA、3408種mRNA。如果選擇一家靠譜的外泌體檢測服務公司。

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外泌體的生成,微泡是由質膜的出芽形成的,膜雙層通過磷脂的不對稱分布來維持脂質的“多面性”。外層富含磷脂酰膽堿和鞘磷脂,而內(nèi)層主要由磷脂酰絲氨酸和磷脂酰乙醇胺形成。然而,胞質Ca2+的內(nèi)流可以破壞這種不對稱性,導致磷脂跨膜雙層的重新分配,促進膜起泡。依賴Ca2+的蛋白水解同時降解膜相關的細胞骨架,促進出芽過程。在外泌體形成過程中,首先,MVE(多囊體)向內(nèi)芽形成小泡,內(nèi)含來自細胞質的貨物(蛋白質、mRNA和miRNAs)。然后,MVE要么與細胞膜融合釋放外泌體(內(nèi)囊泡),要么與溶酶體融合降解MVE含量。到達目的地后,外泌體通過內(nèi)吞途徑或與靶細胞膜融合,將其內(nèi)容物釋放到細胞質中。細胞的膜的囊泡也可以直接從細胞膜上萌發(fā),攜帶活性蛋白、RNA和其他化合物。外泌體檢測服務,經(jīng)驗豐富,操作熟練。浙江值得信賴的外泌體提取

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