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病理實驗外包，病理染色常見染色介紹油紅O染色：油紅O脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內的脂肪常采用油紅O進行染色的方法，油紅O為脂溶性染料，在脂肪內能高度溶解，可特異性的使組織內甘油三酯等中性脂肪著色。肝細胞內的脂肪滴呈紅色,細胞核呈藍色1.標本人或動物的肝組織等,甲醛—鈣液固定,冰凍切片,厚10μm。2.改良的油紅O染色液油紅O0.5g,50%乙醇100ml。將油紅O溶于乙醇內,且不斷攪拌至完全溶解即可。配制好的染液置磨口瓶內保存?zhèn)溆谩?.染色步驟①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油紅O乙醇染液作用8min;③50%乙醇分化,自來水終止分化;④蘇木素復染核,自來水返藍,甘油明膠封片。病理實驗外包檢測，經驗豐富，操作熟練。山西專門做病理實驗外包公司

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹番紅-固綠（骨）染色：番紅O-固綠染色可直觀反映關節(jié)軟骨、軟骨下的骨組織結構，軟骨呈紅色，成骨呈綠色，對比鮮明，區(qū)分清晰，在關節(jié)軟骨及軟骨下骨的形態(tài)學研究中備受青睞。嗜堿性的軟骨組織與堿性染料番紅O結合呈現(xiàn)紅色，嗜酸性的骨組織和酸性染料固綠結合而呈綠色或藍色。本質上，番紅O與蛋白聚糖中的多聚陰離子物質（硫酸軟骨素和硫酸角質素）成正向比例結合（離子濃度），不與膠原結合，可間接反應基質中蛋白聚糖的含量與分布。正常的軟骨基質分布均勻一致，當軟骨受到損傷時，創(chuàng)傷刺激可使軟骨基質中糖蛋白立即釋放活化，使基質成分發(fā)生變化，導致番紅O淡染，甚至失染。固綠可與結構疏松的膠原纖維牢固結合，不宜褪色。簡要流程：石蠟切片/細胞爬片/冷凍切片→脫蠟至水→固綠染色→番紅O染色→脫水、透明、封片（中性樹膠）→番紅O-固綠染**（成骨呈綠色，軟骨呈紅色）。南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實驗服務平臺。陜西整體病理實驗外包公司病理實驗外包檢測，就找南京英瀚斯。

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹甲苯胺藍染色：甲苯胺藍（Toloniumchloride），是一種化合物，分子式為C28H20N2O10S2·2Na，分子量為656.62，甲苯胺藍深綠色粉末，具古銅色光澤，易溶于水，呈藍紫色溶液。微溶于醇呈藍色，極微溶于氯仿，幾乎不溶于醚。商品大部分為氯化鋅復鹽。主要用于氧化還原指示劑。用于眼科檢查角膜缺陷和損傷部分，組織化學中用于測定脫氧核糖核酸和診斷白喉。甲苯胺藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌亞胺染料類，這類染料一般含有兩個發(fā)色團，一個是胺基，一個是醌型苯環(huán)，來構成色原顯色。染料除有發(fā)色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產生親和力的原子團即助色。助色團能促使染料產生電離成鹽類，幫助發(fā)色團對組織產生染色力，使切片上的組織細胞著色。甲苯胺藍不僅含有兩個發(fā)色團，還含有兩個助色團，為堿性染料，甲苯胺藍中的陽離子有染色作用，組織細胞的酸性物質與其中的陽離子相結合而被染色。軟骨基質對甲苯胺藍的異染性，是因為軟骨基質的主要成分是軟骨黏蛋白、多糖物質，而酸性硫酸根與嗜堿性染料有親和力。

病理實驗外包，染色常見染色介紹天狼星紅染色：主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成，主要用于各種組織病變時對膠原纖維異?；蚶w維增生的研究中，在普通光學顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色，在偏振光鏡下對各種纖維化病變的分型和分級研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維，但所用抗體昂貴，操作費時，而采用天狼星紅染色試劑便宜，操作簡單。天狼星紅染色液操作步驟1、組織固定于10%福爾馬林固定液，常規(guī)脫水包埋。2、切片厚6μm，常規(guī)脫蠟至水。3、天狼星紅染色液滴染1h。4、流水稍沖洗，去除切片表面染液。5、Mayer蘇木素染色液染細胞核8～10min。6、流水沖洗10min。7、常規(guī)脫水透明，中性樹膠封固。天狼星紅染色可用作肝纖維化以及腎纖維化模型的定性與膠原纖維沉積的半定量分析。南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實驗服務平臺。實驗外包、病理實驗外包檢測、細胞實驗外包、分子實驗外包。

病理實驗外包，病理染色網狀纖維染色Gordon-Sweets銀氨染色法黑色：網狀纖維紅色：胞核（核固紅復染）黃棕色：膠原纖維淡紅色：細胞質（紅液復染）彈性纖維染色Gomori醛復紅染色法*甲醛生理鹽水液固定的染色效果比較好顯示彈性、膠原纖維的雙重組合染色法藍綠色：彈性纖維紅色：膠原纖維黃色：背景糖類染色過碘酸-Schiff（PAS）染色法紅色：糖原及其他PAS反應陽性物質藍色：細胞核南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實驗服務平臺。英瀚斯生物細胞實驗外包。揭開病理實驗外包神秘面紗，南京英瀚斯生物。山西專門做病理實驗外包公司

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病理實驗外包，病理染色多聚甲醛保存組織的注意事項：多聚甲醛放置過久其中的醛基可能會被氧化為酸，使溶液pH降低，從而影響染色。不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。多聚甲醛雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過24小時。多聚甲醛可長期存在于固定過的細胞或組織樣品中，固定完成后用適當?shù)南礈煲夯蛩疀_洗數(shù)小時仍會有殘留，因此后續(xù)實驗結果如果受醛基影響，須盡量洗去殘留的多聚甲醛。醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網格結構可能部分或完全掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結果。因此，4%多聚甲醛固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。山西專門做病理實驗外包公司

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