由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2、透射比(吸光度)準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí),電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在紫外區(qū)使用氫燈或氘燈,在可見(jiàn)光區(qū)使用氘燈或溴鎢燈.云南國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)購(gòu)買
分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購(gòu)入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性,研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng),通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。湖北uv分光光度計(jì)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)屬于精密儀器。
UV-8000S型雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能◆UV-8000S型具有◆采用精選檢測(cè)器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,同時(shí)使儀器具有低雜散光◆采用獲得**的雙光路光學(xué)系統(tǒng)(實(shí)用新型專利號(hào)ZL20132),雙檢測(cè)器;◆采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰,◆主機(jī)可自主完成光度測(cè)量、定量測(cè)量、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試,多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無(wú)變形基座上,底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習(xí)慣,本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,聯(lián)機(jī)操作時(shí),除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外,還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。
UV-5200(PC)型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能◆儀器采用128*64位點(diǎn)陣液晶顯示器,顯示清晰、讀數(shù)準(zhǔn)確、穩(wěn)定可靠◆可直接顯示波長(zhǎng)、透過(guò)率、吸光度、濃度和標(biāo)準(zhǔn)曲線◆能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試,◆可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù),200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用,測(cè)試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)設(shè)定、偏差自我修復(fù)◆插座式鎢燈、氘燈設(shè)計(jì),換燈免光學(xué)調(diào)試◆UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測(cè)試、定性測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤◆UV-5200PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測(cè)試、定性測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理。 雜散光是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)分析誤差的主要來(lái)源。
在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中,小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的使用說(shuō)明,再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白,本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的?紫外的?原子熒光的?超微量的?火焰的?”是不是在選購(gòu)上很是迷茫呢?不要著急,下面重點(diǎn)給大家介紹。首先:什么是光度計(jì)?簡(jiǎn)單說(shuō),光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器。一、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的原理:物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果,由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),所以在吸收光能量的情況也各不相同,儀器通過(guò)各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,來(lái)判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量,這就是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ),紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,結(jié)構(gòu)。在對(duì)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)準(zhǔn)確度進(jìn)行檢測(cè)時(shí),通常人們?cè)谶x用標(biāo)準(zhǔn)燈時(shí)用氖燈。天津原子吸收分光光度計(jì)選購(gòu)
分光光度計(jì)的光源可以提供連續(xù)的輻射。云南國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)購(gòu)買
分光光度法始于牛頓(Newton)。早在1665年牛頓作了一介罈人的實(shí)驗(yàn):他讓太陽(yáng)光透過(guò)暗室窗上的小圓孔,在室內(nèi)形成很細(xì)的太陽(yáng)光束,該光束經(jīng)棱鏡色散后,在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。頓通過(guò)這個(gè)實(shí)驗(yàn);揭示了太陽(yáng)光是復(fù)合光的事實(shí)。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)附件發(fā)展紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)多一種附件就多一種功能、多一種適應(yīng)性。縱觀當(dāng)今世界上的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)附件的發(fā)展,實(shí)在是令人眼花繚亂。這些附件很大程度方便了用戶,是廣大紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)使用者所歡迎的,也是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)展的重要內(nèi)容之一。云南國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)購(gòu)買