點(diǎn)擊上方藍(lán)字關(guān)注“公眾號(hào)”分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí),保持分光光度計(jì)清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,但不是泡在清潔劑中。如有必要,拆下蓋子,用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外,平時(shí)不使用時(shí),應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染,那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先,利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后,用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差。光度計(jì)的應(yīng)用場景有什么。遼寧元析光度計(jì)推薦
在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中,小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見分光光度計(jì)的使用說明,再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白,本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的?紫外的?原子熒光的?超微量的?火焰的?”是不是在選購上很是迷茫呢?不要著急,下面重點(diǎn)給大家介紹。首先:什么是光度計(jì)?簡單說,光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器。一、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同:紫外可見分光光度計(jì)的原理:物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果,由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),所以在吸收光能量的情況也各不相同,儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,來判定被檢測物質(zhì)的含量,這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ),紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計(jì)的原理:由光源發(fā)出的光,被分為能量相同的兩束光線,其中一束通過樣品,另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,形成交變信號(hào),兩束光合為一束。福建原子吸收分光光度計(jì)購買上海元析的光度計(jì)怎么樣?
可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡潔、使用方便的單光束分光光度計(jì),基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對測量原理工作,即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣,設(shè)定其透射比為100%,被測樣品的透射比則相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到,在一定的濃度范圍,各參量遵循朗伯—比耳定律:A:吸光度T:相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】(1)開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源,微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢,LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后,儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。默認(rèn)的工作模式是T。注意:為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡,開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘。(2)改變波長通過旋轉(zhuǎn)波長手輪改變波長,并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。(3)放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿,把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內(nèi),通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感,到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確。(4)調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測試狀態(tài)。
分光光度法始于牛頓(Newton)。早在1665年牛頓作了一介罈人的實(shí)驗(yàn):他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔,在室內(nèi)形成很細(xì)的太陽光束,該光束經(jīng)棱鏡色散后,在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。頓通過這個(gè)實(shí)驗(yàn);揭示了太陽光是復(fù)合光的事實(shí)。紫外可見分光光度計(jì)附件發(fā)展紫外可見分光光度計(jì)多一種附件就多一種功能、多一種適應(yīng)性。縱觀當(dāng)今世界上的紫外可見分光光度計(jì)附件的發(fā)展,實(shí)在是令人眼花繚亂。這些附件很大程度方便了用戶,是廣大紫外可見分光光度計(jì)使用者所歡迎的,也是紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)展的重要內(nèi)容之一。上海元析告訴您光度計(jì)的選擇方法。
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