近場(chǎng)分布式光度計(jì)原理其實(shí)很簡(jiǎn)單,就是用成像式亮度計(jì)圍繞光源做球形掃描,獲得每個(gè)空間位置上光源的亮度圖像,并將該圖像經(jīng)過(guò)處理得到該位置的光線文件,不同位置的光線文件融合集成,就得到了整個(gè)光源的光線文件。當(dāng)時(shí)LED還是個(gè)未來(lái)事物,TechnoTeam的近場(chǎng)分布式光度計(jì)主要以取代傳統(tǒng)的遠(yuǎn)場(chǎng)分布式光度計(jì)為主要目標(biāo)。主要賣(mài)點(diǎn)就是體積小,總體投入低。隨著時(shí)間來(lái)到21世紀(jì),LED在照明市場(chǎng)逐漸火熱,大家發(fā)現(xiàn)近場(chǎng)分布式光度計(jì)在測(cè)試配光過(guò)程中的近場(chǎng)文件對(duì)照明設(shè)計(jì)太有用了。單光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)缺點(diǎn)是測(cè)量結(jié)果受電源波動(dòng)的影響很大,容易給定量帶來(lái)較大誤差結(jié)果。甘肅火焰分光分光光度計(jì)選購(gòu)
能更快地獲取結(jié)果使用面向工作流的應(yīng)用程序模塊輕松定制復(fù)雜的方法使用可選的INSIGHTSecurity軟件工具加強(qiáng)數(shù)據(jù)安全性,幫助您的制藥實(shí)驗(yàn)室遵守21CFRPart11法規(guī)要求通過(guò)可選的INSIGHTAuto軟件提高高通量應(yīng)用分析效率,與所支持的自動(dòng)進(jìn)樣器實(shí)現(xiàn)無(wú)縫集成采樣選項(xiàng)賽默飛世爾科技分光光度計(jì)完整而獨(dú)特的附件、超大樣品室和平行光束設(shè)計(jì)為先進(jìn)的應(yīng)用提供了更高的靈活性:利用完整的ThermoScientific?智能附件加快分析進(jìn)程,此附件具有無(wú)線嵌入式設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)了便利性和一致性針對(duì)吸液器、池轉(zhuǎn)換支架和自動(dòng)進(jìn)樣器附件提供自動(dòng)識(shí)別功能和無(wú)縫軟件集成,消除了手動(dòng)設(shè)置要求利用Evolution350分光光度計(jì)的寬光束分離和超大樣品室為獨(dú)特應(yīng)用提供擴(kuò)展附件支持,包括77雙池轉(zhuǎn)換支架配置、PrayingMantis?漫反射附件。云南火焰分光分光光度計(jì)選購(gòu)保持紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的有效通風(fēng)散熱。
隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展,原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來(lái)越廣,到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測(cè);環(huán)境監(jiān)測(cè);科研教學(xué);地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域,而且還在不斷擴(kuò)大。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員,了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡(jiǎn)單維護(hù)是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先,在打開(kāi)原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前,要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?;原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_(kāi)氬氣瓶主壓力閥,調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力~,調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量;調(diào)節(jié)壓力然后再打開(kāi)原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘;然后打開(kāi)進(jìn)入分析軟件,輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測(cè);在測(cè)試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),關(guān)閉氬氣瓶壓力閥,關(guān)閉蠕動(dòng)泵開(kāi)關(guān),松開(kāi)蠕動(dòng)泵泵卡;關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源。操作過(guò)程簡(jiǎn)單,容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測(cè)試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后,先關(guān)閉氬氣瓶閥門(mén),等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡,報(bào)警以后,關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開(kāi)蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后,為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。
在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中,小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的使用說(shuō)明,再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白,本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的?紫外的?原子熒光的?超微量的?火焰的?”是不是在選購(gòu)上很是迷茫呢?不要著急,下面重點(diǎn)給大家介紹。首先:什么是光度計(jì)?簡(jiǎn)單說(shuō),光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,分解成光譜線的科學(xué)檢測(cè)儀器。一、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的原理:物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果,由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),所以在吸收光能量的情況也各不相同,儀器通過(guò)各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,來(lái)判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量,這就是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ),紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,結(jié)構(gòu)。超微量分光光度計(jì)是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器。
由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2、透射比(吸光度)準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí),電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。在使用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)試過(guò)程中可能出現(xiàn)提示能量太低的情況。海南國(guó)產(chǎn)分光光度計(jì)原理
超微量分光光度計(jì)不需要比色皿。甘肅火焰分光分光光度計(jì)選購(gòu)
分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢(qián)購(gòu)入專門(mén)儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性,研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng),通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。甘肅火焰分光分光光度計(jì)選購(gòu)