吉林原子吸收分光光度計原理

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中，小聚從光度計的原理到紫外可見分光光度計的使用說明，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白，本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點(diǎn)給大家介紹。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器。一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質(zhì)的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu)。上海元析光度計的特點(diǎn)。吉林原子吸收分光光度計原理

點(diǎn)擊上方藍(lán)字關(guān)注“公眾號”分光光度計分光光度計是實(shí)驗(yàn)室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí)，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差。吉林原子吸收分光光度計原理光度計怎么選？上海元析告訴您。

并交替通過入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品室進(jìn)入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)。

用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml，并且一些儀器裝備了各種樣品固定物來滿足各種改變需要。體現(xiàn)了柔韌性。大部分單機(jī)型的分光光度計包含了驅(qū)動儀器運(yùn)行和管理數(shù)據(jù)的軟件。高性能的儀器，通常與PC機(jī)一起聯(lián)用，需要從制造商提供額外的軟件。同時用戶也可以選擇升級軟件以滿足他們的需要。另外一個值得考慮的因素是數(shù)據(jù)的較終使用。各實(shí)驗(yàn)室都有各自感興趣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。例如一些藥物機(jī)構(gòu)需要考慮美國FDA的要求和歐聯(lián)盟的藥物評價機(jī)構(gòu)的要求選擇不同的數(shù)據(jù)處理方式。上海光度計的批發(fā)價格。

首先，應(yīng)保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜，就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致，還可能使入射光不能全部通過樣品池，導(dǎo)致測試比準(zhǔn)確度不符合要求。其次，應(yīng)保證每次測試時，比色皿架推拉到位。若不到位，將影響到測試值的重復(fù)性或準(zhǔn)確度。***,還應(yīng)保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。2、干燥劑的使用問題。干燥劑失效將導(dǎo)致：a.數(shù)顯不穩(wěn)、無法調(diào)“0”點(diǎn)或“100%”點(diǎn)（電路或光電管受潮）。b.反射鏡發(fā)霉或沾污，影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因，分光光度計的放置地點(diǎn)應(yīng)遠(yuǎn)離水池等濕度大的地方、干燥劑應(yīng)定期更換或烘烤。3、儀器的工作環(huán)境應(yīng)避免陽光直射、避免強(qiáng)電場、避免與較大功率的電器設(shè)備共電、避開腐蝕性氣體等。文章來源網(wǎng)絡(luò)，轉(zhuǎn)載只為知識分享，如涉及版權(quán)及稿費(fèi)問題，請與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號矩陣請點(diǎn)擊小圖，長按識別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質(zhì)量管理食品標(biāo)法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號食品實(shí)驗(yàn)室服務(wù)國際食品食學(xué)寶。推薦的光度計生產(chǎn)廠家。福建光譜儀光度計

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食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一，在食品、制藥、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有***的應(yīng)用。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時非常必要，而且簡單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。***小編把分光光度計使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié)，希望能對你有所幫助。分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計？就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項(xiàng)目對分析結(jié)果的影響1、波長準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。吉林原子吸收分光光度計原理

上海元析儀器有限公司主要經(jīng)營范圍是儀器儀表，擁有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和良好的市場口碑。公司業(yè)務(wù)分為分光光度計，總有機(jī)碳分析儀，微波消解儀，原子吸收分光光度計等，目前不斷進(jìn)行創(chuàng)新和服務(wù)改進(jìn)，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司從事儀器儀表多年，有著創(chuàng)新的設(shè)計、強(qiáng)大的技術(shù)，還有一批**的專業(yè)化的隊(duì)伍，確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務(wù)。在社會各界的鼎力支持下，持續(xù)創(chuàng)新，不斷鑄造***服務(wù)體驗(yàn)，為客戶成功提供堅(jiān)實(shí)有力的支持。