廣東uv分光光度計選購

來源: 發(fā)布時間:2022-08-17

首先,應保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜,就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致,還可能使入射光不能全部通過樣品池,導致測試比準確度不符合要求。其次,應保證每次測試時,比色皿架推拉到位。若不到位,將影響到測試值的重復性或準確度。還應保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。2、干燥劑的使用問題。干燥劑失效將導致:a.數(shù)顯不穩(wěn)、無法調(diào)“0”點或“100%”點(電路或光電管受潮)。b.反射鏡發(fā)霉或沾污,影響光效率、雜散光增加。鑒于上述原因,分光光度計的放置地點應遠離水池等濕度大的地方、干燥劑應定期更換或烘烤。3、儀器的工作環(huán)境應避免陽光直射、避免強電場、避免與較大功率的電器設備共電、避開腐蝕性氣體等。文章來源網(wǎng)絡,轉(zhuǎn)載只為知識分享,如涉及版權(quán)及稿費問題,請與我聯(lián)系END食品伙伴網(wǎng)公眾號矩陣請點擊小圖,長按識別二維碼食品伙伴網(wǎng)食品論壇食品質(zhì)量管理食品標法圈食品伙伴網(wǎng)訂閱號食品實驗室服務國際食品食學寶。超微量分光光度計適于蛋白質(zhì)、DNA、RNA樣品的快速檢測。廣東uv分光光度計選購

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UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能;采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,儀器經(jīng)久耐用;精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,同時使儀器具有低雜散光;采用獲得的雙光路光學系統(tǒng)(實用新型號ZL20132),雙檢測器;;采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰,;主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質(zhì)測試,多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能;采用光學系統(tǒng)懸架式設計,整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,底板的變形和外界的震動對光學系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,從而提高儀器穩(wěn)定性;考慮不同用戶的使用習慣,本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件,聯(lián)機操作時,除能實現(xiàn)主機測試功能外,還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。內(nèi)蒙古火焰分光分光光度計購買超微量分光光度計氙氣閃光燈為燈源?。?/p>

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V-5000H型可見分光光度計儀器特點和功能;儀器采用微機處理技術(shù),操作簡便,幾個按鍵就能完成測試;自動調(diào)校**T和0%T等控制功能及多種方法的數(shù)據(jù)處理功能;T,A,C,F四種測試模式可選,切換方便;采用128*64點陣式大屏幕可直接顯示透射比、吸光度和濃度等參數(shù),讀數(shù)直觀、準確;新制光學系統(tǒng)、精選光柵和***使儀器的測試結(jié)果精細;插座式鎢燈設計,換燈免光學調(diào)試;配有標準的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口,方便聯(lián)機操作和打印數(shù)據(jù);選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測試及分析數(shù)據(jù)的處理儀器指標波長范圍320-1000nm光譜帶寬4nm雜散光≤;配有標準的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口,方便聯(lián)機操作和打印數(shù)據(jù);選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測試及分析數(shù)據(jù)的處理。

紫外-可見分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理,利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測器和信號處理器等部件組成。其工作原理為分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后,發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。本文介紹的是日立U-3010型號紫外分光光度計的使用方法。日立U-3010型號紫外分光光度計的使用1.開電源,先開U-3010電源,再啟動電腦2.點擊桌面上UV,啟動程序3.點擊method窗口,將會出現(xiàn)GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五個對話框,如下圖所示:4.設置(1)General對話框;(2)Quantitation對話框,如果測波長選擇wavelength,數(shù)量可選多個,比如測定:260nm,280nm,230nm,則選擇3個;如圖所示:(3)Instrument對話框,將你要測定的波長值依次輸入框內(nèi);(4)設置好后,點確定鍵5.放入空白對照。超微量分光光度計不需要預熱,可隨時檢測,檢測時間短!

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隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展,原子熒光光度計的應用范圍越來越廣,到現(xiàn)在原子熒光光度計已經(jīng)廣泛應用在食品藥品化妝品的檢測;環(huán)境監(jiān)測;科研教學;地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域,而且還在不斷擴大。因此作為一名實驗室檢測人員,了解原子熒光光度計的使用以及簡單維護是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計使用步驟以及相關(guān)的注意事項。首先,在打開原子熒光光度計的主機電源之前,要確定并安裝相應的元素燈;原子熒光光度計/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素燈并且打開氬氣瓶主壓力閥,調(diào)節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力~,調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量;調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計預熱大約15到30分鐘;然后打開進入分析軟件,輸入相應參數(shù)進行檢測;在測試結(jié)束后需要將進樣管放入蒸餾水中沖洗反應系統(tǒng),關(guān)閉氬氣瓶壓力閥,關(guān)閉蠕動泵開關(guān),松開蠕動泵泵卡;關(guān)閉原子熒光光度計的主機和電腦電源。操作過程簡單,容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后,先關(guān)閉氬氣瓶閥門,等到原子熒光光度計中的余氣流盡,報警以后,關(guān)閉原子熒光光度計主機電源并松開蠕動泵的泵卡。等到儀器冷卻后,為原子熒光光度計罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。超微量分光光度計不需要比色皿;江蘇分光分光光度計購買

超微量分光光度計顯示吸光度值的同時,程序直接給出濃度值!廣東uv分光光度計選購

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對波長準確度要求允許寬些。但是,當吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。廣東uv分光光度計選購