揚(yáng)州鋼制隔離器品牌

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-06

無菌隔離器滅菌結(jié)果分析:1、過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號(hào)1~19的過氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑均由綠色變?yōu)辄S色,且各指示條變色后顏色基本一致,無肉眼可見的***性差異。則表明過氧化氫氣態(tài)濃度在隔離器艙體內(nèi)均勻分布,且達(dá)到滅菌濃度。2、BI挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號(hào)1~13的過氧化氫滅菌生物指示劑接種于TSB中培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基無渾濁,無菌生長(zhǎng);陽性對(duì)照組培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基渾濁,有菌生長(zhǎng)。則表明無菌隔離器經(jīng)過滅菌后能殺滅106個(gè)cfu的嗜熱脂肪芽孢桿菌。3、沉降菌檢測(cè)結(jié)果如果結(jié)果顯示無菌隔離器內(nèi)部各采樣點(diǎn)的沉降菌菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級(jí)潔凈度下沉降菌的相關(guān)規(guī)定。快速的將手從隔離器手套中抽走會(huì)引起隔離器內(nèi)部瞬時(shí)的負(fù)壓。揚(yáng)州鋼制隔離器品牌

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隔離器主要參數(shù):性能1)生產(chǎn)/檢測(cè)處理量2)OEB暴露要求3)清潔和清潔確認(rèn)4)密封性能5)環(huán)境控制6)泄漏測(cè)試7)監(jiān)控系統(tǒng)8)環(huán)境微生物監(jiān)測(cè)9)過程模擬實(shí)驗(yàn)。無菌隔離器驗(yàn)證流程與驗(yàn)收:1)設(shè)計(jì)確認(rèn)(包括木模評(píng)價(jià))2)工廠驗(yàn)收測(cè)試FAT(客戶到現(xiàn)場(chǎng),測(cè)試結(jié)果將決定是否可發(fā)貨)3)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試SAT(客戶現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試,傾向于運(yùn)輸過程完整性、FAT條件不具備無法測(cè)試的項(xiàng)目,可簡(jiǎn)略)4)安全確認(rèn)IQ5)運(yùn)行確認(rèn)OQ(基本算驗(yàn)收合格)6)性能確認(rèn)PQ(協(xié)助客戶實(shí)施)7)再驗(yàn)證服務(wù)泰州鋼制隔離器哪家好對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的無菌隔離器,能適應(yīng)較廣范圍的人群操作。

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    無菌隔離器是Z早出現(xiàn)的一種全封閉隔離裝置,內(nèi)為單向流,對(duì)外保持微正壓,可達(dá)到ISO5級(jí)標(biāo)準(zhǔn),工作人員*依靠手套孔操作,使裝置內(nèi)部高潔凈度不受外界影響。為了確認(rèn)無菌隔離器能正常工作,需對(duì)其性能進(jìn)行驗(yàn)證和研究,以確保無菌檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性。無菌隔離器介紹無菌隔離器內(nèi)部通過汽化過氧化氫滅菌器能夠反復(fù)進(jìn)行滅菌,內(nèi)壁可用滅菌劑處理,以去除所有的生物負(fù)載,滅菌完成后,無菌隔離器通過GX空氣過濾器(HEPA)或更高級(jí)別的空氣過濾器向其內(nèi)部輸送潔凈空氣來維持內(nèi)部的無菌環(huán)境。無菌隔離器的使用從根本上避免了操作人員與實(shí)驗(yàn)用物品的直接接觸,操作人員無需穿著**潔凈服,而是通過無菌隔離器上的操作手套或半身操作服對(duì)艙內(nèi)物品、儀器進(jìn)行操作。手套-袖套組件或半身操作服是無菌隔離器艙體不可分割的一部分,它們由柔軟的材料制成且與所采用的滅菌劑兼容。因此,無菌隔離器進(jìn)行無菌檢驗(yàn),可以避免實(shí)驗(yàn)用物品和輔助設(shè)備被污染,提高了無菌試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    無菌隔離器技術(shù)與傳統(tǒng)潔凈室、限制進(jìn)出屏障系統(tǒng)(RABS)相比,具有明顯的優(yōu)勢(shì):2、降低成本①建筑成本:由于RABS與傳統(tǒng)潔凈室建筑上相同,需要B級(jí)環(huán)境為背景,因此建筑費(fèi)用沒有很大區(qū)別。而對(duì)于無菌隔離器來說,由于B級(jí)的環(huán)境背景不再是必需條件,傳統(tǒng)潔凈室中的B級(jí)背景部分可以取消,從而降低了建筑成本。②設(shè)備成本:由于RABS是在傳統(tǒng)潔凈室中增加了RABS,必然導(dǎo)致設(shè)備成本高于潔凈室,而無菌隔離器系統(tǒng)由于加裝了過氧化氫處理系統(tǒng)和**的空氣處理單元,因此設(shè)備成本較其他方式要高。③運(yùn)行成本:RABS與傳統(tǒng)潔凈室相比沒有改變?nèi)魏蔚臐崈艏?jí)別,因此其能源消耗(主要為空調(diào)系統(tǒng),包括空氣處理、溫度和濕度的控制)、潔凈服的使用成本等均相同,同時(shí)由于RABS的引入又帶來更多的監(jiān)測(cè)項(xiàng)目如RABS手套的檢查、空調(diào)系統(tǒng)的檢測(cè)等,因此RABS的運(yùn)行成本會(huì)略高于傳統(tǒng)潔凈室。而無菌隔離器因?yàn)椴淮嬖贐級(jí)環(huán)境,可以**減少能耗、檢測(cè)設(shè)備以及人工。因此,無菌隔離器是三者中運(yùn)行成本Zdi的。據(jù)測(cè)算,傳統(tǒng)潔凈室的運(yùn)行費(fèi)用是無菌隔離器的3倍。 隔離器工作人員*依靠手套孔操作,使裝置內(nèi)部高潔凈度不受外界影響。

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目的:確認(rèn)無菌檢查試驗(yàn)所需物品經(jīng)無菌隔離器系統(tǒng)滅菌后達(dá)到預(yù)期的滅菌效果要求。方法:通過過氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)、BI挑戰(zhàn)試驗(yàn)、選擇性微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)及隔離器內(nèi)部環(huán)境的微生物檢測(cè)(沉降菌、浮游菌、表面微生物)驗(yàn)證無菌隔離器的**終滅菌效果。結(jié)論:無菌隔離器經(jīng)過過氧化氫蒸汽滅菌后,艙體內(nèi)物品表面的微生物被殺滅,物品內(nèi)部的微生物均不受影響且過氧化氫殘留對(duì)微生物無影響,無菌隔離器的系統(tǒng)滅菌效果達(dá)到預(yù)期要求。無菌隔離器能有效降低無菌檢查中發(fā)生假陽性的概率。蘇州庫存隔離器廠家哪家好

無菌隔離器滅菌完成后艙體內(nèi)部環(huán)境的微生物負(fù)載應(yīng)達(dá)到GMP規(guī)定中A級(jí)潔凈度的要求。揚(yáng)州鋼制隔離器品牌

無菌隔離器的使用方法1、裝載首先準(zhǔn)備好所有需要放入無菌隔離器中的供試品、培養(yǎng)基、緩沖液、過濾罐以及相應(yīng)的工具。按照經(jīng)過驗(yàn)證的裝載方式放入隔離器中。一般過濾罐會(huì)懸掛在隔離器上方的掛鉤上,供試品、培養(yǎng)基和緩沖液會(huì)放置在有間隙的層架上,物料之間不能緊貼在一起,避免滅菌死角。裝載后關(guān)閉隔離器門,并且檢查隔離器門是否關(guān)好,通隔離器是否顯示報(bào)警。過目測(cè)或者使用手套檢漏儀對(duì)隔離器的手套完整性進(jìn)行檢查。2、滅菌按照經(jīng)過驗(yàn)證的滅菌參數(shù),運(yùn)行無菌隔離器的滅菌循環(huán)。根據(jù)艙體大小、裝載情況以及房間環(huán)境,滅菌周期時(shí)間在1.5~2.5小時(shí)。循環(huán)結(jié)束后檢查過氧化氫在箱體的殘留濃度,或者讀取在線過氧化氫低濃度探頭的讀數(shù)。揚(yáng)州鋼制隔離器品牌