揚(yáng)州本地隔離器批量定制

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-10

無(wú)菌隔離器滅菌結(jié)果分析:1、過(guò)氧化氫氣體濃度及分布狀態(tài)確認(rèn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號(hào)1~19的過(guò)氧化氫蒸汽化學(xué)指示劑均由綠色變?yōu)辄S色,且各指示條變色后顏色基本一致,無(wú)肉眼可見(jiàn)的***性差異。則表明過(guò)氧化氫氣態(tài)濃度在隔離器艙體內(nèi)均勻分布,且達(dá)到滅菌濃度。2、BI挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如果結(jié)果顯示編號(hào)1~13的過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑接種于TSB中培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基無(wú)渾濁,無(wú)菌生長(zhǎng);陽(yáng)性對(duì)照組培養(yǎng)7天后培養(yǎng)基渾濁,有菌生長(zhǎng)。則表明無(wú)菌隔離器經(jīng)過(guò)滅菌后能殺滅106個(gè)cfu的嗜熱脂肪芽孢桿菌。3、沉降菌檢測(cè)結(jié)果如果結(jié)果顯示無(wú)菌隔離器內(nèi)部各采樣點(diǎn)的沉降菌菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無(wú)菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級(jí)潔凈度下沉降菌的相關(guān)規(guī)定。通過(guò)驗(yàn)證,可以降低日常維護(hù)成本,有利于無(wú)菌隔離器的正常運(yùn)行。揚(yáng)州本地隔離器批量定制

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1.根據(jù)OEB5要求的特點(diǎn),下面是我們歐洲技術(shù)人員根據(jù)OEB5的要求,提出的設(shè)計(jì)特點(diǎn)。1)如果在隔離器中操作,則可能使GMP區(qū)域降級(jí)2)沒(méi)有HVAC循環(huán),排風(fēng)需過(guò)濾3)緩沖間原則(更衣、去污、噴淋、壓差概念)4)房間空氣低點(diǎn)提取5)房間排風(fēng)H14過(guò)濾器(安全性)6)環(huán)境監(jiān)測(cè)/空氣抽樣7)防火室8)壓力/溫度分區(qū)2.隔離器技術(shù)應(yīng)用目的1)產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)的需要2)安全防護(hù)的需要3)降低運(yùn)營(yíng)成本4)提供特殊環(huán)境5)GMP認(rèn)證需要6)新版藥典的要求南京隔離器廠(chǎng)家直供通過(guò)檢測(cè)無(wú)菌隔離器的GX過(guò)濾器泄漏量,發(fā)現(xiàn)GX過(guò)濾器及其安裝過(guò)程中存在的缺陷,以便采取補(bǔ)救措施。

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本試驗(yàn)通過(guò)布點(diǎn)化學(xué)指示劑對(duì)過(guò)氧化氫蒸汽濃度分布狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)測(cè),確認(rèn)了無(wú)菌隔離器內(nèi)的滅菌劑是均勻分布的,且達(dá)到了滅菌所需有效殺滅濃度;通過(guò)布點(diǎn)生物指示劑對(duì)過(guò)氧化氫蒸汽殺滅物品表面微生物的效力進(jìn)行檢測(cè),確認(rèn)了無(wú)菌隔離器的滅菌對(duì)表面微生物的殺滅是有效的;進(jìn)而通過(guò)對(duì)滅菌后的無(wú)菌隔離器進(jìn)行內(nèi)部環(huán)境的浮游菌檢測(cè)、沉降菌檢測(cè)及表面微生物檢測(cè)確認(rèn)了滅菌后無(wú)菌隔離器能達(dá)到A級(jí)潔凈級(jí)別要求下的微生物水平;***通過(guò)選取一些具有代表性的標(biāo)準(zhǔn)菌株,制成菌懸液,模擬試驗(yàn)樣品在無(wú)菌隔離器內(nèi)的整個(gè)過(guò)程。

    無(wú)菌隔離器從根本上避免了操作者與物品的直接接觸,因此在無(wú)菌檢驗(yàn)時(shí)可以避免被檢樣品和輔助設(shè)施被污染。當(dāng)隔離器處于封閉狀態(tài)時(shí),內(nèi)部為無(wú)菌的環(huán)境,**能夠下隔離器內(nèi)部或者通過(guò)一個(gè)特殊的快速傳遞倉(cāng)來(lái)傳遞物品。無(wú)菌隔離器的工作原理將無(wú)菌的產(chǎn)品(容器、產(chǎn)品、封閉物)放入一個(gè)無(wú)菌環(huán)境,由于沒(méi)有操作人員進(jìn)入無(wú)菌隔離器,也沒(méi)有非無(wú)菌物品帶入無(wú)菌隔離器,這些物品在整個(gè)加工過(guò)程中始終保持無(wú)菌。無(wú)菌隔離器屏障是一個(gè)屏障,它將無(wú)菌產(chǎn)品與操作人員和外界環(huán)境相隔離,阻止產(chǎn)品與外界進(jìn)行交換。無(wú)菌隔離器除通過(guò)物理密封阻隔外部污染物的進(jìn)入,還采用內(nèi)室正壓的方法達(dá)到有效密封的目的。操作人員通過(guò)戴手套、穿防護(hù)服對(duì)物品進(jìn)行熟練的操作。所有進(jìn)入無(wú)菌隔離器的空氣均通過(guò)空氣預(yù)過(guò)濾系統(tǒng)和GX微??諝膺^(guò)濾器(HEPA)過(guò)濾。排出空氣的典型出口是通過(guò)一個(gè)田PA級(jí)過(guò)濾器過(guò)濾。 對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌隔離器,能適應(yīng)較廣范圍的人群操作。

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    選擇性微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)①試驗(yàn)組一:選擇性微生物菌懸液,小瓶密閉分裝后經(jīng)無(wú)菌隔離器過(guò)氧化氫蒸汽滅菌,接種計(jì)數(shù)。取金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌菌懸液各1ml接種于TSA上,平行接種兩次,30~35℃培養(yǎng)48~72小時(shí),菌落計(jì)數(shù),取平均值;取白色念珠菌、黑曲霉菌懸液1ml接種至沙氏葡萄瓊脂培養(yǎng)基上,平行接種兩次,30~35℃培養(yǎng)3~5天,菌落計(jì)數(shù),取平均值。②試驗(yàn)組二:選擇性微生物菌懸液,小瓶密閉分裝后經(jīng)無(wú)菌隔離器過(guò)氧化氫蒸汽滅菌,并在滅菌完成后拆開(kāi)菌懸液瓶口,使內(nèi)容物在無(wú)菌隔離器內(nèi)暴露5min,然后同試驗(yàn)組一同法接種計(jì)數(shù)。陽(yáng)性對(duì)照組:取保存在冰箱內(nèi)同批制造的選擇性微生物菌懸液,同試驗(yàn)組一同法接種數(shù)。陰性對(duì)照組:另取,作為陰性對(duì)照組。 手套袖套組件或半身操作服是無(wú)菌隔離器艙體不可分割的一部分它們由柔軟的材料制成且與所采用的滅菌劑兼容。鎮(zhèn)江銷(xiāo)售隔離器多少錢(qián)

無(wú)菌隔離技術(shù)不僅可以防止環(huán)境微生物污染研究對(duì)象,也可以防止正在研究的病原菌污染環(huán)境。揚(yáng)州本地隔離器批量定制

無(wú)菌隔離器滅菌結(jié)果分析:4、浮游菌檢測(cè)結(jié)果如果隔離器操作平臺(tái)的左右各1個(gè)點(diǎn)的浮游菌Z終菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無(wú)菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級(jí)潔凈度下浮游菌的相關(guān)規(guī)定。5、表面微生物檢測(cè)結(jié)果如果表面微生物檢測(cè)結(jié)果顯示無(wú)菌隔離器內(nèi)部各采樣點(diǎn)的表面微生物菌落數(shù)均為0cfu/皿。則表明滅菌后的無(wú)菌隔離器內(nèi)部環(huán)境達(dá)到A級(jí)潔凈度下表面微生物檢測(cè)的相關(guān)要求。6、選擇性微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)結(jié)果如果結(jié)果顯示試驗(yàn)組一、試驗(yàn)組二的回收率在90%以上。則表明:①無(wú)菌隔離器的滅菌過(guò)程未對(duì)物品內(nèi)部微生物造成影響,即過(guò)氧化氫蒸汽滅菌不會(huì)殺滅現(xiàn)有包裝形式的物品及供試品內(nèi)部的微生物。②無(wú)菌隔離器艙體內(nèi)的過(guò)氧化氫殘留對(duì)微生物無(wú)影響。揚(yáng)州本地隔離器批量定制