《無菌制劑》中描述:“純蒸汽質(zhì)量的測試的目的是確保滅菌用純蒸汽的質(zhì)量能夠滿足預(yù)定的要求,保證物品的滅菌效果,純蒸汽質(zhì)量的檢測通常包括不凝性氣體、干燥值和過熱值三個項目,蒸汽的不凝性氣體是蒸汽發(fā)生器生產(chǎn)的蒸汽中可能夾帶的氣體,蒸汽的干燥值是蒸汽中攜帶液相水量的測試值,蒸汽的過熱值是指在某一壓力下,其溫度超出該壓力下的沸點溫度值。這些因素對于蒸汽滅菌的效果存在一定的影響,建議在滅菌驗證前對純蒸汽的質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn),保證滅菌效果的可靠性,并基于風(fēng)險評估確定周期性檢測的頻率。 企業(yè)可以參考?xì)W盟EN285《滅菌- 蒸汽滅菌器- 大型滅菌器》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合滅菌工藝需求,并基于風(fēng)險評估原則建立企業(yè)可接受標(biāo)準(zhǔn)?!闭羝焚|(zhì)檢測儀能檢測干度,過熱度,不凝性氣體。海南蒸汽品質(zhì)檢測儀案例
蒸汽滅菌作為一種制藥領(lǐng)域常見的殺菌方法,具有廣闊的應(yīng)用前景。未來,蒸汽滅菌技術(shù)將在制藥行業(yè)、食品行業(yè)、醫(yī)療行業(yè)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。萊蒙儀器的INFINITY SQM-1 Pro全自動純蒸汽品質(zhì)檢測儀,真正實現(xiàn)了全自動檢測質(zhì)量三項,使用者只需要按說明簡單連接檢測儀器和蒸汽檢測點位,啟動檢測程序,打開蒸汽閥門,即可快速檢測讀取檢測結(jié)果,無需手動記錄數(shù)據(jù)和后續(xù)計算,實現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性, 節(jié)省人力及時間成本。萊蒙儀器創(chuàng)立于南京,有成熟的售后團(tuán)隊,可以保障您在儀器使用過程中得到持續(xù),及時,管家式的技術(shù)支持,并且保證長期不斷的配件供應(yīng),維護(hù),維修服務(wù),致力于為您的蒸汽檢測提供 良好選擇,同時也有蒸汽取樣器產(chǎn)品,為您提供一站式解決方案。湖北蒸汽品質(zhì)檢測儀測量范圍自動蒸汽品質(zhì)檢測儀有什么優(yōu)勢?
自動化純自動純蒸汽品質(zhì)檢測儀處于檢測的需要,配置有多個溫度,壓力及壓差傳感器,傳感器需要每年周期計量,來保證傳感器的正常使用,因此自動純蒸汽品質(zhì)檢測儀的傳感器是否方便校準(zhǔn)是儀器選擇的重要參考指標(biāo)之一??梢赃x擇傳感器方便拆卸和在線驗證的設(shè)備。萊蒙儀器研發(fā)生產(chǎn)的INFINITY SQM-1自動蒸汽品質(zhì)檢測儀傳感器便于拆卸,可直接上門校準(zhǔn),無需返回廠家拆卸并完成校準(zhǔn),避免了運輸過程中儀器損壞或傳感器連接脫落等風(fēng)險,并且節(jié)約檢測時間,提高實驗室效率。
手動純蒸汽品質(zhì)檢測儀依據(jù)EN285中描述的方法檢測純蒸汽質(zhì)量三項,手動檢測儀器組件繁多,包括電子天平之類的精密儀器,需要在檢測點位上安裝,測試,并抄錄數(shù)據(jù)返回計算干度,沒有電子數(shù)據(jù),整個檢測過程不能受控,整個檢測存在多個風(fēng)險環(huán)節(jié)。且人員的操作能力和實驗室環(huán)境條件,都會對實驗結(jié)果產(chǎn)生很大的影響。每個點位的檢測大概需要2-3h,每天可以檢測3-4個點,效率低,檢測不方便。數(shù)據(jù)完整性方面不能滿足現(xiàn)在GMP系統(tǒng)的要求。出于數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,合規(guī)性,效率,安全性方面考慮,不建議使用手動純蒸汽品質(zhì)檢測儀。蒸汽品質(zhì)檢測儀校準(zhǔn)怎么做?
過熱度是指蒸汽的溫度高于其飽和溫度。過熱度可以提高蒸汽的熱能,從而加速殺菌過程。在蒸汽滅菌中,過熱度可以使蒸汽更快地滲透到物品內(nèi)部,從而更快地殺滅細(xì)菌和病毒。但是,過熱度過高也會導(dǎo)致物品的熱損傷,因此需要控制過熱度的大小。Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITY SQM-1全自動純蒸汽品質(zhì)檢測儀,檢測原理依據(jù)EN285設(shè)計,符合法規(guī)要求。整套設(shè)備一體化設(shè)計,連接蒸汽后自動檢測,并通過內(nèi)置程序計算出質(zhì)量三項(干度,過熱度,不凝性氣體),每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過5min, 提升了檢測效率。手動的蒸汽品質(zhì)檢測儀數(shù)據(jù)合規(guī)嗎?上海萊蒙蒸汽品質(zhì)檢測儀價格
萊蒙Labdream的蒸汽品質(zhì)檢測儀多少錢?海南蒸汽品質(zhì)檢測儀案例
從法規(guī)角度,檢測蒸汽質(zhì)量三項是非常有必要的。涉及到的法規(guī):EN285, HTM2010。EN285和HTM2010中規(guī)定,過熱度標(biāo)準(zhǔn):不超過25攝氏度;干度標(biāo)準(zhǔn):不低于0.95;不凝性氣體標(biāo)準(zhǔn):不超過3.5%。2023藥品GMP指南:《質(zhì)量控制實驗室與物料系統(tǒng)》中描述: “純蒸汽同純化水、注射用水一樣,也應(yīng)根據(jù)驗證結(jié)果、風(fēng)險評估結(jié)果和生產(chǎn)需要定期監(jiān)測。建議關(guān)鍵點每月一次,非關(guān)鍵點兩個月一次?!?“純蒸汽過熱值、干度值、不凝性氣體項目可參考EN285純蒸汽項下的規(guī)定?!焙D险羝焚|(zhì)檢測儀案例