浙江實驗室認(rèn)可流程

洪興咨詢江蘇分公司以其長期從事計量、檢測服務(wù)的基礎(chǔ)，培養(yǎng)和儲蓄了一大批熟悉各行業(yè)法律法規(guī)，技術(shù)要求的咨詢師。在實驗室認(rèn)可咨詢中，既依托于CNAS注冊評審員、CNAS培訓(xùn)教師、檢測/校準(zhǔn)技術(shù)高級人員，也依托于熟悉實驗室認(rèn)可工作、熟悉各類型實驗室的運作流程和管理結(jié)構(gòu)的專業(yè)咨詢師；洪興咨詢江蘇分公司實驗室認(rèn)可項目擁有自己專業(yè)的精英團隊20人，包括CNAS國家注冊實驗室認(rèn)可評審員5人、MBA管理人員3人、技術(shù)人員2人，實驗室咨詢師10人。我們專業(yè)的服務(wù)領(lǐng)域涉及生物、化學(xué)、機械、電子電氣、摩托車與汽車零部件、建筑與材料、無損檢測、聲學(xué)和振動、熱學(xué)和溫度、光學(xué)和輻射等。實驗室認(rèn)可項目咨詢對象：1、已準(zhǔn)備推行或正在推行籌建國家實驗室的企業(yè)。2、已經(jīng)獲得認(rèn)可準(zhǔn)備擴項或進行監(jiān)督審查、復(fù)審的實驗室。實驗室認(rèn)可咨詢主要內(nèi)容：1、實驗室的架構(gòu)、資源配置、檢測業(yè)務(wù)范圍方案、布局、所需設(shè)備合理建議及策劃等；2、ISO/IEC17025:2018標(biāo)準(zhǔn)全員培訓(xùn)，內(nèi)審員等培訓(xùn)；3、相關(guān)質(zhì)量文件的編制、體系運行實施的指導(dǎo)；不確定度評定、量值溯源、內(nèi)部質(zhì)量控制、能力驗證比對等技術(shù)要求輔導(dǎo)；4、認(rèn)可申請書的填寫輔導(dǎo)、（文審、現(xiàn)場審核）不符合項關(guān)閉的指導(dǎo)。實驗室認(rèn)可可以促進各實驗室的合作交流。浙江實驗室認(rèn)可流程

明確申請受理部門根據(jù)實驗室所在行業(yè)以及主管部門的不同，分別向市場監(jiān)督管理總局或?。ㄊ校⒏笔〖壥袌霰O(jiān)管理部門申請?？梢跃W(wǎng)上申請，也可以到市場監(jiān)督管理部門服務(wù)大廳辦理申請。經(jīng)國家事業(yè)單位登記管理局登記的事業(yè)單位法人、經(jīng)市場監(jiān)督管理總局（包括原工商總局）登記注冊或者核準(zhǔn)名稱的企業(yè)法人有關(guān)部門及相關(guān)行業(yè)主管部門直屬管轄的機構(gòu)，以及有關(guān)部門、相關(guān)行業(yè)主管部門、相關(guān)行業(yè)協(xié)會根據(jù)需要，與國家認(rèn)監(jiān)委共同確定納入資質(zhì)認(rèn)定管理范圍的機構(gòu)、有關(guān)部門以及相關(guān)行業(yè)主管部門依法設(shè)立的機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定由國家市場監(jiān)管管理總局負(fù)責(zé)。重慶各種行業(yè)實驗室認(rèn)可流程實驗室認(rèn)可可以提高實驗室的質(zhì)量的管理水平。

實驗室資質(zhì)認(rèn)定（常說的CMA）是指省級以上市場監(jiān)督管理部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，對實驗室的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實施的評價許可，是實驗室在我國境內(nèi)出具具有法律效力的數(shù)據(jù)或結(jié)果證明的必要條件。如何通過實驗室資質(zhì)認(rèn)定是實驗室工作人員關(guān)心的話題，有必要進行探討。具備相應(yīng)資源條件、完善有效的質(zhì)量管理體系以及檢驗檢測能力是實驗室資質(zhì)認(rèn)定的必要條件。1.1具備相應(yīng)資源條件1.1.1具備合法地位實驗室應(yīng)具備法人地位或是其他組織。法人是指在中國境內(nèi)依法注冊、登記，經(jīng)營范圍或者業(yè)務(wù)范圍包括檢驗檢測，且能夠、公正從業(yè)的組織。其他組織指中國境內(nèi)依法取得工商行政機關(guān)頒發(fā)的《營業(yè)執(zhí)照》的企業(yè)法人分支機構(gòu)

實驗室資質(zhì)認(rèn)定能使我們檢測機構(gòu)所提供數(shù)據(jù)和結(jié)果合法化的必經(jīng)途徑，也是我們增強市場競爭力、贏得及社會各界信任的主要渠道之一，因此進行資質(zhì)認(rèn)定對我們檢測部門來說就尤為重要。什么是實驗室資質(zhì)認(rèn)定實驗室資質(zhì)認(rèn)定是指國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會和各省、自治區(qū)、直轄市人民質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門對實驗室和檢查機構(gòu)的基本條件和能力是否符合法律、行政法規(guī)規(guī)定以及相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)實施的評價和承認(rèn)活動。實驗室認(rèn)定的意義管理部門的需要管理部門在履行宏觀調(diào)控、規(guī)范市場行為和保護消費者的健康和安全的職責(zé)中，也需要客觀、正確的檢測數(shù)據(jù)來支持其管理行為，通過實驗室認(rèn)定，保證各類實驗室能按照一個統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)進行能力評價。實驗室認(rèn)可可以促進實驗室的持續(xù)改進。

現(xiàn)場評審及整改完成后，評審組將評審情況、發(fā)現(xiàn)的問題、整改情況形成評審報告，報資質(zhì)認(rèn)定許可機關(guān)。資質(zhì)認(rèn)定許可機關(guān)根據(jù)評審報告給出的評審意見，決定是否通過資質(zhì)認(rèn)定，并頒發(fā)證書與否。04及時換證與變更實驗室獲得的資質(zhì)認(rèn)定證書有效期限為6年，需要延續(xù)資質(zhì)認(rèn)定證書有效期的，應(yīng)當(dāng)在其有效期屆滿3個月前提出申請。資質(zhì)認(rèn)定部門根據(jù)實驗室的申請事項、自我聲明和分類監(jiān)管情況，采取書面審查或者現(xiàn)場評審的方式，作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。在實驗室發(fā)生以下幾種變更時，獲得資質(zhì)認(rèn)定的實驗室應(yīng)向發(fā)證機構(gòu)及時申請變更實驗室認(rèn)可可以為實驗室的質(zhì)量改進提供指導(dǎo)。山東質(zhì)量管理體系實驗室認(rèn)可怎么做

實驗室認(rèn)可可以提高實驗室的管理能力。浙江實驗室認(rèn)可流程

五是外來文件。包括法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)有效現(xiàn)行版本、客戶文件以及合同、下發(fā)的文件。1.2.2質(zhì)量體系有效運行實驗室按照質(zhì)量體系管理程序文件要求開展實驗室的一切活動，對管理體系進行修改、完善。同時開展內(nèi)部審核，全要素、全流程覆蓋，發(fā)現(xiàn)不合理的內(nèi)容進行調(diào)整，對不符合進行整改。必須開展一次質(zhì)量管理體系評審，評價質(zhì)量管理體系的適應(yīng)性、有效性，并對發(fā)現(xiàn)問題整改歸零。1.3形成檢驗?zāi)芰?yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境（如廠房）內(nèi)安裝設(shè)備、提供滿足試驗方法要求的環(huán)境，模擬試驗確保工藝布局合理。浙江實驗室認(rèn)可流程