湖南實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-24

賦予其能夠保證管理體系有效運(yùn)行的職責(zé)和權(quán)力。對(duì)**下達(dá)的指令性檢驗(yàn)任務(wù),應(yīng)編制計(jì)劃并保質(zhì)保量按時(shí)完成(適用于授權(quán)/驗(yàn)收的實(shí)驗(yàn)室)。管理體系實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照本準(zhǔn)則建立和保持能夠保證其公正性、**性并與其檢測(cè)和/或校準(zhǔn)活動(dòng)相適應(yīng)的管理體系。管理體系應(yīng)形成文件,闡明與質(zhì)量有關(guān)的政策,包括質(zhì)量方針、目標(biāo)和承諾,使所有相關(guān)人員理解并有效實(shí)施。文件控制實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并保持文件編制、審核、批準(zhǔn)、標(biāo)識(shí)、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序,確保文件現(xiàn)行有效。檢測(cè)和/或校準(zhǔn)分包如果實(shí)驗(yàn)室將檢測(cè)和/或校準(zhǔn)工作的一部分分包,接受分包的實(shí)驗(yàn)室一定要符合本準(zhǔn)則的要求;分包比例必須予以控制(限儀器設(shè)備使用頻次低、價(jià)格昂貴及特種項(xiàng)目)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保并證實(shí)分包方有能力完成分包任務(wù)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)將分包事項(xiàng)以書面形式征得客戶同意后方可分包。服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并保持對(duì)檢測(cè)和/或校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應(yīng)品的選擇、購(gòu)買、驗(yàn)收和儲(chǔ)存等的程序,以確保服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量。合同評(píng)審實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立并保持評(píng)審客戶要求、標(biāo)書和合同的程序,明確客戶的要求。申訴和投訴實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立完善的申訴和投訴處理機(jī)制,處理相關(guān)方對(duì)其檢測(cè)和/或校準(zhǔn)結(jié)論提出的異議。資質(zhì)認(rèn)定可以幫助組織更好地應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)和變化。湖南實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程

湖南實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程,資質(zhì)認(rèn)定

c.在國(guó)外承攬工程建設(shè)項(xiàng)目的公司的實(shí)驗(yàn)室;d.國(guó)家、行業(yè)或部門**實(shí)驗(yàn)室。以上這些實(shí)驗(yàn)室均應(yīng)申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,以達(dá)到與國(guó)際接軌的目的。什么情況下可申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)?a.產(chǎn)品或工程質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu);b.為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的**實(shí)驗(yàn)室;c.承擔(dān)第三方檢測(cè)任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室。以上這些實(shí)驗(yàn)室必須申請(qǐng)并通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定,取得合法檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的地位。什么情況下兩者都需要申請(qǐng)?以上兩種情況同時(shí)存在時(shí),既要申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定也應(yīng)申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可。什么情況下兩者都不需要申請(qǐng)?a.只為本單位服務(wù),不對(duì)外提供數(shù)據(jù)和結(jié)果的企事業(yè)單位內(nèi)部的實(shí)驗(yàn)室;b.單純科研或教學(xué)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與資質(zhì)認(rèn)定的上述區(qū)別是歷史的原因造成的,隨著我國(guó)**體制**的不斷深化和發(fā)展,實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與資質(zhì)認(rèn)定**終將會(huì)合并。實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)則:2005檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求:2006檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則(2006)141號(hào)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則相關(guān)問題解答實(shí)驗(yàn)室CMA計(jì)量認(rèn)證,對(duì)人員資質(zhì)有什么要求?基本要求:1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人1人、技術(shù)負(fù)責(zé)人1人、授權(quán)簽字人(多名),這3類人員都必須有中級(jí)工程師證書;2.每個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目必須有2人或2人以上會(huì)做。其中一人檢測(cè),一人審核。黑龍江計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定流程資質(zhì)認(rèn)定可以增加組織的信譽(yù)和聲譽(yù)。

湖南實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程,資質(zhì)認(rèn)定

不斷完善法制保障。(三)加強(qiáng)事中事后監(jiān)管,落實(shí)主體責(zé)任。各省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門要***落實(shí)“雙隨機(jī)、一公開”監(jiān)管要求,對(duì)社會(huì)關(guān)注度高、風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)高、投訴舉報(bào)多、暗訪問題多的領(lǐng)域?qū)嵤┲攸c(diǎn)監(jiān)管,加大抽查比例,嚴(yán)查偽造、出具虛假檢驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)和結(jié)果等違法行為;積極運(yùn)用信用監(jiān)管手段,逐步完善“互聯(lián)網(wǎng)+監(jiān)管”系統(tǒng),落實(shí)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)主體責(zé)任和相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量連帶責(zé)任;對(duì)以告知承諾方式取得資質(zhì)認(rèn)定的機(jī)構(gòu)承諾的真實(shí)性進(jìn)行重點(diǎn)核查,發(fā)現(xiàn)虛假承諾或者承諾嚴(yán)重不實(shí)的,應(yīng)當(dāng)撤銷相應(yīng)資質(zhì)認(rèn)定事項(xiàng),予以公布并記入其信用檔案。本意見規(guī)定的相關(guān)**事項(xiàng)自2019年12月1日起施行。附件:檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定告知承諾實(shí)施辦法(試行)市場(chǎng)監(jiān)管總局2019年10月24日。

2)制定編制計(jì)劃;(3)確定質(zhì)量方針、目標(biāo);(4)確定質(zhì)量體系的活動(dòng)和要素;(5)調(diào)整組織結(jié)構(gòu);(6)列出崗位職責(zé)及程序文件清單;(7)訂出文件標(biāo)準(zhǔn)格式;(8)起草文件;(9)會(huì)審文件草稿;(10)修改文件;(11)批準(zhǔn)發(fā)放;(12)資源調(diào)劑;(13)手冊(cè)完成;(14)試行修訂;(15)宣貫;(16)內(nèi)審和管理評(píng)審(運(yùn)行半年后)。手冊(cè)應(yīng)按《評(píng)審準(zhǔn)則》的順序編寫,應(yīng)全部符合(覆蓋)《評(píng)審準(zhǔn)則》的要求。質(zhì)量手冊(cè)的格式應(yīng)按規(guī)定的格式。質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容應(yīng)包括:(1)封面;(2)批準(zhǔn)頁(yè);(3)修訂頁(yè);(4)目錄;(5)前言(實(shí)驗(yàn)室名稱、地址、通訊方式、經(jīng)歷和背景、規(guī)模、性質(zhì)等,對(duì)社會(huì)的各項(xiàng)承諾(如公正性聲明等)也可單獨(dú)列章。);(6)主體內(nèi)容及適用范圍(適用于哪些檢測(cè)領(lǐng)域(包括種類、范圍)、服務(wù)類型、采用的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)(如評(píng)審準(zhǔn)則等)以及規(guī)定所使用的質(zhì)量體系要素。);(7)定義及縮略語(yǔ)(必要時(shí));(8)質(zhì)量手冊(cè)的管理(編制、審批、發(fā)放、保存、修訂、是否保密等規(guī)定);(9)質(zhì)量方針和目標(biāo)、質(zhì)量承諾;(10)組織機(jī)構(gòu)(高層管理人員(包括技術(shù)、質(zhì)量主管)和任職條件、職責(zé)、權(quán)力相互關(guān)系及權(quán)力委派等;與檢驗(yàn)質(zhì)量有關(guān)部門和人員的職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系。);(11)組織機(jī)構(gòu)圖(內(nèi)外部關(guān)系);。建筑行業(yè)還能做CMA嗎?

湖南實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程,資質(zhì)認(rèn)定

目的不同CMA計(jì)量認(rèn)證是對(duì)法人資格單位的計(jì)量機(jī)構(gòu)管理水平和技術(shù)能力評(píng)定。CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是對(duì)針對(duì)實(shí)驗(yàn)室的計(jì)量機(jī)構(gòu)管理水平和技術(shù)能力評(píng)定。2、法律依據(jù)CMA計(jì)量認(rèn)證依據(jù)的是《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》22條;CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可依據(jù)的是GB/T27025-2008(等同采用ISO/IEC17025:2005)3、評(píng)審依據(jù)CMA計(jì)量認(rèn)證的評(píng)審依據(jù)為《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》(修改采用ISO/IEC17025:2005);CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)的評(píng)審依據(jù)為CNAS/CL01:2006《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》(等同采用采用ISO/IEC17025:2005)4、性質(zhì)CMA計(jì)量認(rèn)證是強(qiáng)制性的;CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)是自愿性質(zhì)的。5、評(píng)審對(duì)象CMA計(jì)量認(rèn)證是向社會(huì)出具公正數(shù)據(jù)的第三方檢測(cè)/校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)是社會(huì)各界檢測(cè)/校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室。6、類型CMA計(jì)量認(rèn)證由國(guó)家和省級(jí)兩級(jí)認(rèn)定;CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)由國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可。7、實(shí)施機(jī)構(gòu)CMA計(jì)量認(rèn)證由省級(jí)以上質(zhì)量監(jiān)督部門及國(guó)家CMA計(jì)量認(rèn)證行業(yè)評(píng)審組實(shí)施;CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)由中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)實(shí)施。8、考核內(nèi)容CMA計(jì)量認(rèn)證考核內(nèi)容按《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》(19個(gè)要素)執(zhí)行,比實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可增加了19條特殊要求(采用ISO/IEC17025:2005)。上海CMA資質(zhì)認(rèn)定需要運(yùn)行幾個(gè)月?湖南質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定流程

新版資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則是什么?湖南實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程

應(yīng)設(shè)置的熱工間、天平室、小型儀器室、大型精密儀器室,微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有萬(wàn)級(jí)及局部百級(jí)潔凈室,細(xì)菌和霉菌檢驗(yàn)的無(wú)菌室及培養(yǎng)室應(yīng)分開,應(yīng)設(shè)的試劑間,應(yīng)有HIV實(shí)驗(yàn)室及二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室,微生物實(shí)驗(yàn)室宜設(shè)洗刷間。搞好實(shí)驗(yàn)室內(nèi)務(wù)管理。3儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及消耗材料的準(zhǔn)備備齊全部所需的儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及消耗材料,不足的應(yīng)購(gòu)買。強(qiáng)制檢定的儀器應(yīng)按周期檢定,應(yīng)粘貼三色標(biāo)志,所有儀器均應(yīng)受控。建立健全儀器設(shè)備檔案。儀器設(shè)備的放置環(huán)境應(yīng)符合要求,要有合格的地線。缺儀器的項(xiàng)目可以分包,要簽分報(bào)合同。、使用記錄,記錄應(yīng)認(rèn)證填寫。儀器應(yīng)進(jìn)行期間核查。4軟件資料的準(zhǔn)備要建好文件化的質(zhì)量體系。量體系文件一般分四個(gè)層次,即:質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、各種記錄表格。質(zhì)量體系的八項(xiàng)原則:①以顧客為主體;②是比較高管理者;③全員參與;④過(guò)程方法(將過(guò)程和活動(dòng)作為資源管理);⑤管理的系統(tǒng)方法;⑥持續(xù)改進(jìn);⑦基于事實(shí)的決策方法;⑧與供方的互利關(guān)系。其中①、⑦為重點(diǎn),②為關(guān)鍵。質(zhì)量體系文件編寫原則:系統(tǒng)協(xié)調(diào)、科學(xué)合理、可操作實(shí)施。質(zhì)量體系文件的特點(diǎn):法規(guī)性、性、適用性。質(zhì)量手冊(cè)的編寫質(zhì)量手冊(cè)編寫步驟:(1)成立領(lǐng)導(dǎo)小組;。湖南實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定業(yè)務(wù)流程