甘肅各種行業(yè)資質(zhì)認定怎么樣

一、近年來從事第三方檢驗檢測的機構(gòu)大都熟悉了我們國家關(guān)于檢測市場準入的行政許可—資質(zhì)認定，但是，在十幾年前，國家認證認可監(jiān)督管理委員會（以下簡稱“國家認監(jiān)委”）剛成立的時候，對檢測機構(gòu)的行政許可是有兩套制度的：計量認證制度，源自《計量法》、《計量法實施細則》；審查認可制度，源自《標準化法》、《標準化法實施條例》。二、統(tǒng)一的實驗室資質(zhì)認定制度的建立早在2002年認監(jiān)委成立伊始、著手醞釀《中華人民共和國認證認可條例》的時候，如何在條例中闡述清楚我國實驗室資質(zhì)管理的問題，就困擾著有關(guān)領(lǐng)導?；谖覀儑掖嬖诙嗵讓嶒炇屹Y質(zhì)評價制度要求的考慮，在《認證認可條例》中，如何把握好主要的三套評價制度（計量認證、審查認可、實驗室認可）的定位？如何體現(xiàn)主管部門建立統(tǒng)一的實驗室資質(zhì)認定制度的設(shè)計思路？這對當時歷史背景下的相關(guān)領(lǐng)導和工作人員提出了嚴峻挑戰(zhàn)。一開始，有的人建議，寫一章《實驗室認證認可》，分別規(guī)定清楚計量認證、審查認可和實驗室認可的定位（定義）、范圍、作用，但此建議很快被領(lǐng)導否定，既然要立法，就要有突破，要有前瞻性，要把去分散在不同法律法規(guī)中對檢測實驗室資質(zhì)的要求，盡可能統(tǒng)一起來。資質(zhì)認定是評估組織的能力和素質(zhì)的過程。甘肅各種行業(yè)資質(zhì)認定怎么樣

結(jié)果質(zhì)量控制實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序和質(zhì)量控制計劃以監(jiān)控檢測和校準結(jié)果的有效性，可包括（但不限于）下列內(nèi)容：a)定期使用有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）進行監(jiān)控和/或使用次級標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）開展內(nèi)部質(zhì)量控制；b)參加實驗室間的比對或能力驗證；c)使用相同或不同方法進行重復檢測或校準；d)對存留樣品進行再檢測或再校準；e)分析一個樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性。實驗室應(yīng)分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)，當發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預(yù)先確定的判斷依據(jù)時，應(yīng)采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止報告錯誤的結(jié)果。結(jié)果報告實驗室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準要求和規(guī)定的程序，及時出具檢測和/或校準數(shù)據(jù)和結(jié)果，并保證數(shù)據(jù)和結(jié)果準確、客觀、真實。報告應(yīng)使用法定計量單位。檢測和/或校準報告應(yīng)至少包括下列信息：a)標題；b)實驗室的名稱和地址，以及與實驗室地址不同的檢測和/或校準的地點；c)檢測和/或校準報告的***性標識（如系列號）和每一頁上的標識，以及報告結(jié)束的清晰標識；d)客戶的名稱和地址（必要時）；e)所用標準或方法的識別；f)樣品的狀態(tài)描述和標識；g)樣品接收日期和進行檢測和/或校準的日期（必要時）；h)如與結(jié)果的有效性或應(yīng)用相關(guān)時，所用抽樣計劃的說明。海南質(zhì)量管理體系資質(zhì)認定好處資質(zhì)認定是否受理企業(yè)標準？

賦予其能夠保證管理體系有效運行的職責和權(quán)力。對**下達的指令性檢驗任務(wù)，應(yīng)編制計劃并保質(zhì)保量按時完成（適用于授權(quán)/驗收的實驗室）。管理體系實驗室應(yīng)按照本準則建立和保持能夠保證其公正性、**性并與其檢測和/或校準活動相適應(yīng)的管理體系。管理體系應(yīng)形成文件，闡明與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針、目標和承諾，使所有相關(guān)人員理解并有效實施。文件控制實驗室應(yīng)建立并保持文件編制、審核、批準、標識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序，確保文件現(xiàn)行有效。檢測和/或校準分包如果實驗室將檢測和/或校準工作的一部分分包，接受分包的實驗室一定要符合本準則的要求；分包比例必須予以控制（限儀器設(shè)備使用頻次低、價格昂貴及特種項目）。實驗室應(yīng)確保并證實分包方有能力完成分包任務(wù)。實驗室應(yīng)將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。服務(wù)和供應(yīng)品的采購實驗室應(yīng)建立并保持對檢測和/或校準質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應(yīng)品的選擇、購買、驗收和儲存等的程序，以確保服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量。合同評審實驗室應(yīng)建立并保持評審客戶要求、標書和合同的程序，明確客戶的要求。申訴和投訴實驗室應(yīng)建立完善的申訴和投訴處理機制，處理相關(guān)方對其檢測和/或校準結(jié)論提出的異議。

2006年2月國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公布的《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》明確規(guī)定，“資質(zhì)認定的形式包括計量認證和審查認可。”計量認可是根據(jù)國家計量規(guī)范對該實驗室的計量器具精度的認證，代號CMA。實驗室認可是對實驗室的試驗?zāi)芰M行的認證(包括可實施的試驗項目、**大可實施的試驗參數(shù)等等)，代號CNAS。(原CNAB、CNAL已經(jīng)統(tǒng)一歸入CNAS)上述兩者都是實驗室的資質(zhì)認定。除上述二者之外，還有CAL中國質(zhì)量審查認可，用于對**質(zhì)監(jiān)中心和省級質(zhì)監(jiān)站的資格認定。資質(zhì)認定和實驗室認可的異同點資質(zhì)認定和實驗室認可的主管部門都是認監(jiān)委，評審準則基本相同，評審過程和方式也基本相同。1.對象和范圍不同：實驗室認可：包括所有的實驗室，檢測、校準實驗室，***方、第二方、第三方均可；計量認證等：是檢測實驗室，必須是第三方。2.依據(jù)和性質(zhì)不同：實驗室認可：國際通行的ISO/IEC17025，自愿的；計量認證：我國的法律法規(guī)《計量法》《標準化法》《質(zhì)量法》《認證認可條例》，強制的。3.實施主體和效力不同：實驗室認可：中國合格評定國家認可委員會統(tǒng)一管理，統(tǒng)一實施，統(tǒng)一發(fā)證，國際互認；計量認證：***主管部門和省部級管理部門組織實施，兩級管理。資質(zhì)認定可以幫助組織更好地滿足客戶需求。

是否正確選擇具備資格的供應(yīng)方。4）實驗室是否已規(guī)定了對采購品的驗收要求，對供應(yīng)品、試劑和消耗性材料是否經(jīng)過驗收。(2個)1）實驗室是否制定評審客戶要求、標書和合同的相關(guān)程序文件，不同情況下的評審規(guī)定或要求是否明確。2）實驗室是否對不同類型的委托書、標書或合同，按照不同的規(guī)定實施了評審。(3個)1）實驗室是否制定處理申訴和投訴程序文件，主動征求客戶意見。2）實驗室處理申訴和投訴過程是否符合程序文件的規(guī)定和要求。3）確屬實驗室原因造成的投訴或申訴，是否對原因進行分析，并采取有效糾正措施，對有關(guān)工作領(lǐng)域或管理體系進行改進。、預(yù)防措施及改進(4個)1）實驗室是否編制了不符合工作的控制程序，對不符合工作予以及時處理。2）實驗室是否編制了糾正措施程序，在“評價表明不符合工作可能再度發(fā)生”時，執(zhí)行糾正措施程序。并根據(jù)實驗室的實際，分析程序的合理性和可操作性。3）實驗室對出現(xiàn)的不符合工作或?qū)撛谠斐刹环系脑?，是否采取了糾正措施或預(yù)防措施。4）實驗室糾正措施和預(yù)防措施的實施結(jié)果是進行了驗證。(6個)1）實驗室是否編制了記錄管理程序，內(nèi)容是否齊全、合理。2）實驗室的管理記錄和技術(shù)記錄的信息是否“足夠”。資質(zhì)認定可以促進組織的持續(xù)發(fā)展。北京申請資質(zhì)認定怎么收費

生物行業(yè)的資質(zhì)認定CMA能做嗎？甘肅各種行業(yè)資質(zhì)認定怎么樣

如果儀器設(shè)備有過載或錯誤操作、或顯示的結(jié)果可疑、或通過其他方式表明有缺陷時，應(yīng)立即停止使用，并加以明顯標識，如可能應(yīng)將其儲存在規(guī)定的地方直至修復；修復的儀器設(shè)備必須經(jīng)檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復。實驗室應(yīng)檢查這種缺陷對過去進行的檢測和/或校準所造成的影響。如果要使用實驗室長久控制范圍以外的儀器設(shè)備（租用、借用、使用客戶的設(shè)備），限于某些使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設(shè)施設(shè)備，且應(yīng)保證符合本準則的相關(guān)要求。設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。設(shè)備使用和維護的有關(guān)技術(shù)資料應(yīng)便于有關(guān)人員取用。實驗室應(yīng)保存對檢測和/或校準具有重要影響的設(shè)備及其軟件的檔案。該檔案至少應(yīng)包括：a)設(shè)備及其軟件的名稱；b)制造商名稱、型式標識、系列號或其他***性標識；c)對設(shè)備符合規(guī)范的核查記錄（如果適用）；d)當前的位置（如果適用）；e)制造商的說明書（如果有），或指明其地點；f)所有檢定/校準報告或證書；g)設(shè)備接收/啟用日期和驗收記錄；h)設(shè)備使用和維護記錄（適當時）；i)設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。所有儀器設(shè)備（包括標準物質(zhì)）都應(yīng)有明顯的標識來表明其狀態(tài)。，實驗室應(yīng)確保該設(shè)備返回后。甘肅各種行業(yè)資質(zhì)認定怎么樣