河南計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定怎么做

CMA是ChinaMetrologyAccredidation(中國計(jì)量認(rèn)證/認(rèn)可)的縮寫。取得CMA實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定(計(jì)量認(rèn)證)合格證書的**法人資格的檢測機(jī)構(gòu)可按證書上所批準(zhǔn)列明的項(xiàng)目，在檢測(檢測、測試)證書及報(bào)告上使用CMA標(biāo)志。CMA是檢測機(jī)構(gòu)計(jì)量訂證合格的標(biāo)志，具有此標(biāo)志的機(jī)構(gòu)為合法的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)規(guī)定，在中國境內(nèi)從事面向社會(huì)檢測，檢驗(yàn)產(chǎn)品的機(jī)構(gòu)，必須具有**法人資格且由國家或省級(jí)計(jì)量認(rèn)證管理部門會(huì)同評(píng)審機(jī)構(gòu)評(píng)審合格，依法設(shè)置或依法授權(quán)后，才能從事檢測，檢驗(yàn)活動(dòng)。計(jì)量訂證考核的內(nèi)容重要是人員的資格(水平)、檢驗(yàn)設(shè)備儀器的準(zhǔn)確、精密程度，是否有必要的工作場地和工作條件，是否有健全的工作、管理規(guī)程、規(guī)章制度，是否有正確的工作依據(jù)和檢驗(yàn)方法等。所有向社會(huì)出具公證性檢測報(bào)告的質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)必須獲得“CMA計(jì)量認(rèn)證”資質(zhì)，否則構(gòu)成違法。CMA計(jì)量認(rèn)證是國內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)，出具的報(bào)告是計(jì)量檢定證書。因檢定則必須依據(jù)《檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍，給出測量裝置合格與不合格的判定。超出《計(jì)量檢定規(guī)程》規(guī)定的量值誤差范圍為不合格，在規(guī)定的量值誤差范圍之內(nèi)則為合格。檢定的結(jié)果是給出“檢定證書”，檢定證書在國內(nèi)具有法律效力。資質(zhì)認(rèn)定可以為組織提供更多的自信和動(dòng)力。河南計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定怎么做

確定總結(jié)會(huì)的時(shí)間和參加人員;征求被審方的意見等。搜集客觀證據(jù)通過提問和談話，查閱文件資料，觀察現(xiàn)場，試驗(yàn)考核等方式。整理不符合項(xiàng)報(bào)告按照不符合項(xiàng)的性質(zhì)可分為體系不符合、實(shí)施不符合、效果不符合。按照嚴(yán)重程度可分為嚴(yán)重不符合和一般不符合。開總結(jié)會(huì)(末次會(huì)議)宣布評(píng)審結(jié)果及結(jié)論。內(nèi)審報(bào)告的編寫：應(yīng)由內(nèi)審組長親自編寫，或在組長指導(dǎo)下編寫。應(yīng)如實(shí)反映審核時(shí)的實(shí)際情況，實(shí)事求是。應(yīng)有日期和組長簽名。內(nèi)容應(yīng)包括：(1)報(bào)告編號(hào);(1)審核的目的、范圍;(2)審核組成員和受審部門名稱及負(fù)責(zé)人;(3)審核日期和方法;(4)審核依據(jù)，如GB/T15481-1995;(5)審核結(jié)果(不符合項(xiàng)數(shù)量、分布及評(píng)價(jià)，全部不符合報(bào)告以附件附于審核報(bào)告后);(6)質(zhì)量體系運(yùn)行有效性的結(jié)論性意見(質(zhì)量管理體系符合性、有效性及質(zhì)量保證能力);(7)前次審核后糾正措施的執(zhí)行情況和效果;(8)今后意見。審核報(bào)告中不應(yīng)包括不符合項(xiàng)涉及的員工姓名、機(jī)密資料、主管意見、情緒性表達(dá)。附件：首末次會(huì)議記錄及簽到表、內(nèi)審組成員分工及內(nèi)審日程表、核查表、不符合報(bào)告及分布表、審核報(bào)告發(fā)放清單等。內(nèi)審報(bào)告應(yīng)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人或指定負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后發(fā)至有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和部門。6.管理評(píng)審。浙江獲取資質(zhì)認(rèn)定一般多少錢什么是資質(zhì)認(rèn)定計(jì)量認(rèn)證？

01檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)inspectionbodyandlaboratory依法成立，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者技術(shù)規(guī)范，利用儀器設(shè)備、環(huán)境設(shè)施等技術(shù)條件和專業(yè)技能，對產(chǎn)品或者法律法規(guī)規(guī)定的特定對象進(jìn)行檢驗(yàn)檢測的專業(yè)技術(shù)組織。02資質(zhì)認(rèn)定mandatoryapproval國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)和省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，對檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實(shí)施的評(píng)價(jià)許可。03資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審assessmentofmandatoryapproval國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)和省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》的有關(guān)規(guī)定，自行或者委托專業(yè)技術(shù)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)，組織評(píng)審人員，對檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的基本條件和技術(shù)能力是否符合《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》和評(píng)審補(bǔ)充要求所進(jìn)行的審查和考核。04公正性impartiality檢驗(yàn)檢測活動(dòng)不存在利益***。05判定規(guī)則decisionrule當(dāng)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)需要做出與規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)符合性的聲明時(shí)，描述如何考慮測量不確定度的規(guī)則。06能力驗(yàn)證proficiencytesting依據(jù)預(yù)先制定的準(zhǔn)則，采用檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)間對比的方式，評(píng)價(jià)參加者的能力。07驗(yàn)證verification提供客觀的證據(jù)，證明給定項(xiàng)目是否滿足規(guī)定要求。

一、評(píng)審組織機(jī)構(gòu)的區(qū)別CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書的評(píng)審組織機(jī)構(gòu)和發(fā)證機(jī)構(gòu)是中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)。CMA分省級(jí)和**的，**實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定由國家認(rèn)監(jiān)委負(fù)責(zé)，非**的實(shí)驗(yàn)室一般由所在地省級(jí)的市場監(jiān)管局負(fù)責(zé)組織評(píng)審和發(fā)證。二、評(píng)審原則的區(qū)別CNAS秉承的是自愿、非歧視的原則。CMA是針對為社會(huì)出具公證數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的強(qiáng)制考核，屬于行政審批。三、對實(shí)驗(yàn)室的法律地位要求的區(qū)別CNAS認(rèn)可對實(shí)驗(yàn)室的法律地位沒有限制，可以是企業(yè)內(nèi)部的實(shí)驗(yàn)室，也可以是**的第三方實(shí)驗(yàn)室。CMA實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的對象，需要是**的第三方實(shí)驗(yàn)室、**相關(guān)部門下屬的事業(yè)單位實(shí)驗(yàn)室等。四、報(bào)告有效范圍的區(qū)別通過CNAS認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室在其認(rèn)可范圍內(nèi)出具的帶CNAS標(biāo)識(shí)的報(bào)告，可在全球的多個(gè)國家和地區(qū)通行（雙方簽署了互認(rèn)協(xié)議MRA）。通過CMA資質(zhì)認(rèn)定的實(shí)驗(yàn)室在其認(rèn)定范圍內(nèi)出具的報(bào)告只在國內(nèi)有效。消防檢測行業(yè)CMA怎么做？

當(dāng)然總體費(fèi)用與實(shí)驗(yàn)室大小、儀器多少、地域等諸多因素有關(guān)，如果您的實(shí)驗(yàn)室較大、儀器較多、所需認(rèn)證項(xiàng)目較多，費(fèi)用可能較大，具體費(fèi)用需根據(jù)需求方實(shí)際情況進(jìn)行評(píng)估。4、CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證條件①對組織的要求：分**法人和非**法，即非**法人需法人授權(quán)也可做實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(一般為企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室)。②對以下人員有要求：檢測人員、技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人，認(rèn)證時(shí)對以上人員有學(xué)歷、相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、檢測能力等要求。③對設(shè)施、環(huán)境及設(shè)備的要求：如包括但不限于能源、照明和環(huán)境條件，應(yīng)有助于檢測和/或校準(zhǔn)的正確實(shí)施；實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其環(huán)境條件不會(huì)使結(jié)果無效，或?qū)λ蟮臏y量質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。對影響檢測和校準(zhǔn)結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求應(yīng)制定成文件等。④對檢測方法的要求：方法選擇的順序◆客戶有要求時(shí)：如不適合或已過期時(shí)，通知客戶；◆客戶沒要求時(shí)，選擇滿足客戶需要并適用于所進(jìn)行的檢測。⑤實(shí)驗(yàn)室報(bào)申請的要求◆要依據(jù)ISO/IEC17025：2005《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》建立一套完善的質(zhì)量體系；◆提交申請要體系要有6個(gè)月的運(yùn)行記錄◆實(shí)驗(yàn)室在提交申請時(shí)須通過能力驗(yàn)證◆典型的項(xiàng)目要給出測量不確定度。備注：具體實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證所需條件，可咨網(wǎng)站技術(shù)客服。生物行業(yè)的資質(zhì)認(rèn)定CMA能做嗎？山西質(zhì)量管理體系資質(zhì)認(rèn)定流程

資質(zhì)認(rèn)定可以增加組織的信譽(yù)和聲譽(yù)。河南計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定怎么做

應(yīng)保存所有申訴和投訴及處理結(jié)果的記錄。糾正措施、預(yù)防措施及改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室在確認(rèn)了不符合工作時(shí)，應(yīng)采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時(shí)，應(yīng)采取預(yù)防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)通過實(shí)施糾正措施、預(yù)防措施等持續(xù)改進(jìn)其管理體系。記錄實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有適合自身具體情況并符合現(xiàn)行質(zhì)量體系的記錄制度。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量記錄的編制、填寫、更改、識(shí)別、收集、索引、存檔、維護(hù)和清理等應(yīng)當(dāng)按照適當(dāng)程序規(guī)范進(jìn)行。所有工作應(yīng)當(dāng)時(shí)予以記錄。對電子存儲(chǔ)的記錄也應(yīng)采取有效措施，避免原始信息或數(shù)據(jù)的丟失或改動(dòng)。所有質(zhì)量記錄和原始觀測記錄、計(jì)算和導(dǎo)出數(shù)據(jù)、記錄、以及證書/證書副本等技術(shù)記錄均應(yīng)歸檔并按適當(dāng)?shù)钠谙薇４?。每次檢測和/或校準(zhǔn)的記錄應(yīng)包含足夠的信息以保證其能夠再現(xiàn)。記錄應(yīng)包括參與抽樣、樣品準(zhǔn)備、檢測和/校準(zhǔn)人員的標(biāo)識(shí)。所有記錄、證書和報(bào)告都應(yīng)安全儲(chǔ)存、妥善保管并為客戶保密。內(nèi)部審核實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期地對其質(zhì)量活動(dòng)進(jìn)行內(nèi)部審核，以驗(yàn)證其運(yùn)作持續(xù)符合管理體系和本準(zhǔn)則的要求。每年度的內(nèi)部審核活動(dòng)應(yīng)覆蓋管理體系的全部要素和所有活動(dòng)。審核人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)并確認(rèn)其資格，只要資源允許，審核人員應(yīng)**于被審核的工作。河南計(jì)量資質(zhì)認(rèn)定怎么做