山西實驗室資質(zhì)認定強制性

    CNAS是一個機構(gòu)，即中國合格評定國家認可委員會。它是認監(jiān)委授權(quán)的在中國開展實驗室認可的機構(gòu)。實驗室認可指的是CNAS對具備某個產(chǎn)品的某個項目的檢測能力的認可。要想獲得認可，必須儀據(jù)ISO/IEC17025建立實驗室的管理體系，編寫管理體系文件并執(zhí)行。關(guān)鍵是實驗室是否具有相應(yīng)的技術(shù)人員、場地、環(huán)境、方法，并能出具可靠的檢測結(jié)果。一般的講，生產(chǎn)型企業(yè)和第三方檢測公司都可以申請實驗室認可。通過實驗室認可的企業(yè)在自己的檢測報告上加蓋CNAS標識章，這在ILAC成員國此檢測結(jié)果均被互認。從而消除了人為設(shè)置的一些障礙，有利于企業(yè)的市場占有及產(chǎn)品銷售。北京洪興管理咨詢有限公司江蘇分公司專業(yè)提供各種認證咨詢服務(wù)：①CMA資質(zhì)認定②CNAS實驗室認可。 資質(zhì)認定可以幫助組織更好地實現(xiàn)社會價值。山西實驗室資質(zhì)認定強制性

    3）與實驗室工作有關(guān)的標準、手冊、指導(dǎo)書是否現(xiàn)行有效并便于相關(guān)工作人員使用。4）實驗室采用的國際標準和自行制定的非標方法是否*限特定委托方的檢測，非標方法是否經(jīng)過確認。5）實驗室對檢測/校準方法的偏離是否有相關(guān)技術(shù)單位的驗證、有關(guān)主管部門的核準、實驗室負責(zé)人的批準、客戶接受，是否將偏離方法形成文件。6）實驗室是否建立并實施計算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理的規(guī)定，是否建立并實施數(shù)據(jù)保護的程序。（10個）1）實驗室是否配備了正確進行檢測/校準所需的全部設(shè)備及軟件、標準物質(zhì)；所有儀器設(shè)備是否正常維護。2）儀器設(shè)備出現(xiàn)缺陷時，是否立即停用并明確標識；修復(fù)的儀器設(shè)備是否經(jīng)過檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復(fù)；實驗室是否檢查這種缺陷對過去的檢測/校準的影響。3）實驗室使用的長久控制范圍以外的儀器設(shè)備是否*限于使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設(shè)施設(shè)備，是否符合本準則的相關(guān)要求。4）所有設(shè)備是否均授權(quán)人員操作，設(shè)備使用和維護的有關(guān)技術(shù)資料是否便于有關(guān)人員取用。5）實驗室是否保存對檢測/校準有重要影響的設(shè)備及其軟件的檔案，檔案內(nèi)容是否符合要求。6）所有儀器設(shè)備和標準物質(zhì)是否均有明顯的狀態(tài)標識。7）脫離實驗室直接控制的設(shè)備。湖南質(zhì)量管理體系資質(zhì)認定怎么樣資質(zhì)認定是評估組織的能力和素質(zhì)的過程。

近日，市場監(jiān)管總局發(fā)布關(guān)于2022年度資質(zhì)認定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查情況的通告。本次聯(lián)合監(jiān)督抽查將自然資源、生態(tài)環(huán)境、機動車、水利水質(zhì)、進出口商品、 醫(yī)療器械防護用品、食品、網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵設(shè)備和網(wǎng)絡(luò)安全產(chǎn)品作為重點抽查領(lǐng)域，以打擊和虛假檢驗檢測行為為主要目標，共抽查資質(zhì)認定檢驗檢測機構(gòu)100家（含41家國家質(zhì)檢中心）。關(guān)于2022年度資質(zhì)認定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查情況的通告2023年第17號市場監(jiān)管總局、公安部、自然資源部、生態(tài)環(huán)境部、交通運輸部、水利部、海關(guān)總署、國家藥監(jiān)局以部門聯(lián)合“雙隨機、一公開”監(jiān)管的方式，組織完成2022年度資質(zhì)認定檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督抽查工作。

    12)監(jiān)督網(wǎng)框圖及監(jiān)督人員的任職條件、職責(zé)、權(quán)力及人員比例)(13)防止不恰當(dāng)干擾，保證公正性、**性的措施;(14)參加比對和能力驗證的組織措施;(15)質(zhì)量體系要素描述(質(zhì)量手冊一般只作原則性描述，內(nèi)容包括：目的范圍;負責(zé)和參與部門;達到要素要求所規(guī)定的程序;開展活動的時機、地點及資源保證;支持文件;用表格的形式表述實驗室開展產(chǎn)品檢驗所具備的能力。);(16)支持性文件目錄。程序文件的編寫：程序文件應(yīng)包括：目的、范圍、職責(zé)、工作順序、引用文件、使用的質(zhì)量記錄表格。工作程序應(yīng)強調(diào)5W1H(做何事(What)?為何做(Why)?何人做(Who)?何時做When)?何地做(Where)?如何做(How)及如何對5M1E(人(M)、機(器)(M)、(材)料(M)、(方)法(M)、測(量)(M)、環(huán)(境)(E)進行控制和記錄。程序文件的基本格式和內(nèi)容：封面(實驗室名稱和標志、文件名稱、文件編號、編制和批準人及日期、生效日期、版次號、受控狀態(tài)、密級及發(fā)放登記號);刊頭(實驗室名稱和標志、文件名稱、文件編號、生效日期、版次號、頁碼等);正文(目的、適用范圍、職責(zé)、工作程序、相關(guān)文件);刊尾(必要時對有關(guān)情況的說明)。應(yīng)編制質(zhì)量手冊和程序文件與《評審準則》條款要求對照表。資質(zhì)認定可以幫助組織更好地規(guī)劃和實現(xiàn)目標。

    c.在國外承攬工程建設(shè)項目的公司的實驗室；d.國家、行業(yè)或部門**實驗室。以上這些實驗室均應(yīng)申請實驗室認可，以達到與國際接軌的目的。什么情況下可申請資質(zhì)認定申請？a.產(chǎn)品或工程質(zhì)量檢驗機構(gòu)；b.為社會提供公證數(shù)據(jù)的**實驗室；c.承擔(dān)第三方檢測任務(wù)的實驗室。以上這些實驗室必須申請并通過資質(zhì)認定，取得合法檢測實驗室的地位。什么情況下兩者都需要申請?以上兩種情況同時存在時，既要申請資質(zhì)認定也應(yīng)申請實驗室認可。什么情況下兩者都不需要申請?a.只為本單位服務(wù)，不對外提供數(shù)據(jù)和結(jié)果的企事業(yè)單位內(nèi)部的實驗室；b.單純科研或教學(xué)性質(zhì)的實驗室。實驗室認可與資質(zhì)認定的上述區(qū)別是歷史的原因造成的，隨著我國**體制**的不斷深化和發(fā)展，實驗室認可與資質(zhì)認定**終將會合并。實驗室資質(zhì)認定、實驗室認可的標準和準則：2005檢測和校準實驗室能力的通用要求：2006檢測和校準實驗室能力認可準則(2006)141號實驗室資質(zhì)認定評審準則相關(guān)問題解答實驗室CMA計量認證，對人員資質(zhì)有什么要求?基本要求：1.質(zhì)量負責(zé)人1人、技術(shù)負責(zé)人1人、授權(quán)簽字人(多名)，這3類人員都必須有中級工程師證書；2.每個檢測項目必須有2人或2人以上會做。其中一人檢測，一人審核。資質(zhì)認定可以提高組織的行業(yè)地位和影響力。山西各種行業(yè)資質(zhì)認定怎么做

上海CMA資質(zhì)認定需要運行幾個月？山西實驗室資質(zhì)認定強制性

    一、近年來從事第三方檢驗檢測的機構(gòu)大都熟悉了我們國家關(guān)于檢測市場準入的行政許可—資質(zhì)認定，但是，在十幾年前，國家認證認可監(jiān)督管理委員會（以下簡稱“國家認監(jiān)委”）剛成立的時候，對檢測機構(gòu)的行政許可是有兩套制度的：計量認證制度，源自《計量法》、《計量法實施細則》；審查認可制度，源自《標準化法》、《標準化法實施條例》。二、統(tǒng)一的實驗室資質(zhì)認定制度的建立早在2002年認監(jiān)委成立伊始、著手醞釀《中華人民共和國認證認可條例》的時候，如何在條例中闡述清楚我國實驗室資質(zhì)管理的問題，就困擾著有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)?；谖覀儑掖嬖诙嗵讓嶒炇屹Y質(zhì)評價制度要求的考慮，在《認證認可條例》中，如何把握好主要的三套評價制度（計量認證、審查認可、實驗室認可）的定位？如何體現(xiàn)主管部門建立統(tǒng)一的實驗室資質(zhì)認定制度的設(shè)計思路？這對當(dāng)時歷史背景下的相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和工作人員提出了嚴峻挑戰(zhàn)。一開始，有的人建議，寫一章《實驗室認證認可》，分別規(guī)定清楚計量認證、審查認可和實驗室認可的定位（定義）、范圍、作用，但此建議很快被領(lǐng)導(dǎo)否定，既然要立法，就要有突破，要有前瞻性，要把去分散在不同法律法規(guī)中對檢測實驗室資質(zhì)的要求，盡可能統(tǒng)一起來。 山西實驗室資質(zhì)認定強制性