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來源: 發(fā)布時間:2024-12-13

二代測序——蛋白質甲基化

概念及位置:蛋白質甲基化是指在蛋白質的氨基酸殘基上添加甲基基團。常見的甲基化修飾位點包括精氨酸(Arg)和賴氨酸(Lys)殘基。

作用

1、調節(jié)蛋白質 - 蛋白質相互作用:例如,組蛋白(染色體的組成成分)的甲基化可以改變染色質的結構和功能,影響基因的可及性。當組蛋白 H3 的賴氨酸殘基(如 H3K4、H3K9 等)發(fā)生甲基化時,會招募不同的蛋白質復合物,從而***或抑制基因轉錄。2、調節(jié)酶的活性:某些酶的活性可以通過蛋白質甲基化來調節(jié)。甲基化可能改變酶的活性中心的結構或者影響其與底物的結合能力。

檢測方法:質譜分析:這是一種***用于檢測蛋白質甲基化的方法。它能夠精確地確定蛋白質分子的質量,通過比較甲基化和未甲基化蛋白質的質譜圖,可以鑒定甲基化位點和修飾程度。 二代測序常用于產前的檢測或診斷。新疆哪里有二代測序提供

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二代測序的建庫步驟③

三、末端修復和加A尾(以DNA文庫為例)

末端修復:經過片段化后的DNA末端可能是不平齊的,有5'-突出端或3'-突出端。末端修復反應可以利用T4DNA聚合酶、Klenow片段等酶,將這些末端補平,使其成為平末端。T4DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,在合適的反應緩沖液和dNTP(脫氧核糖核苷三磷酸)存在下,可以將突出的末端補平。

加A尾:在末端修復后的平末端DNA分子的3'-末端加上一個A堿基。這一步是為了后續(xù)連接帶有T-突出端的接頭做準備,一般使用Klenow片段(3'→5'外切酶活性缺失)在dATP存在下進行加A反應,這樣可以使DNA片段能夠高效地與帶有T-突出端的測序接頭連接。 山西哪里有二代測序流程二代和三代測序的區(qū)別?

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什么樣本可以做二代測序?④

4、口腔樣本

口腔拭子:通過刮取口腔黏膜細胞來獲取樣本??谇皇米硬杉奖?、無創(chuàng),可用于DNA提取和基因檢測。例如,在法醫(yī)鑒定中,口腔拭子是常用的樣本來源,用于個體身份識別和親子關系鑒定等;在一些大規(guī)模的人群基因篩查項目中,也可以使用口腔拭子來收集樣本。

5、糞便樣本

糞便中含有腸道微生物、腸道上皮細胞等成分。對糞便樣本進行宏基因組測序,可以研究腸道微生物群落的組成、功能和多樣性。例如,在腸道疾?。ㄈ缪装Y性腸病、結直腸*等)的研究中,分析糞便中微生物群落結構的變化,以及微生物基因的表達情況,有助于了解疾病的發(fā)病機制和尋找潛在的生物標志物。

二代測序——基因組測序該測幾個G?②

人類全外顯子組測序

人類全外顯子組*占基因組的1%-2%,大小約為30M-60M左右,但通常需要較高的測序深度來確保外顯子區(qū)域的變異檢測準確性,一般測序深度在100X-200X之間,數(shù)據(jù)量大約在3G-12G左右。全外顯子組測序主要關注編碼蛋白質的外顯子區(qū)域,能夠高效地檢測出與疾病相關的基因突變,常用于遺傳病的診斷、**基因突變篩查等研究。

動植物基因組測序

常見動植物:對于一些常見的動植物物種,如水稻、小鼠等,其基因組大小與人類基因組相近或更小。全基因組測序時,測序深度一般在10X-30X左右,數(shù)據(jù)量在30G-90G之間。如果是進行重測序或特定性狀相關的研究,測序深度可根據(jù)具體情況適當調整。

復雜基因組的動植物:部分動植物的基因組較大且復雜,例如某些魚類、植物的多倍體物種等,其基因組大小可能達到數(shù)G甚至數(shù)十G。對于這類物種的全基因組測序,測序深度可能在5X-10X左右,數(shù)據(jù)量也會因基因組大小而異,從幾十G到數(shù)百G不等。 二代測序的優(yōu)勢是高通量。

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什么樣本可以做二代測序?③

細胞樣本

培養(yǎng)細胞:包括各種原代培養(yǎng)細胞和細胞系。在基礎醫(yī)學研究中,對培養(yǎng)的細胞進行測序可以了解細胞的基因特征和功能變化。例如,在研究細胞信號轉導通路時,對經過特定刺激處理的培養(yǎng)細胞進行轉錄組測序,以分析基因表達的上調或下調情況。

脫落細胞:如痰液中的脫落細胞、尿液中的脫落細胞等。這些細胞可以用于某些疾病的篩查。例如,在肺*篩查中,對痰液中的脫落細胞進行基因檢測,通過二代測序尋找肺*相關的基因突變,作為一種非侵入性的檢測方法。 二代測序的使用場景都有哪些?青海哪里有二代測序

二代測序包括全基因組測序和全外顯子測序。新疆哪里有二代測序提供

二代測序技術的一些***研究進展①

疾病診斷與***領域 :消化系統(tǒng)**標志物檢測:2024 年的**共識指出,二代測序(NGS)技術可同時檢測消化系統(tǒng)**中的多種標志物,如錯配修復基因變異、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)狀態(tài)、**突變負荷(TMB)等,為**的精細***提供了更***、準確的信息。例如,MSI-H 的實體瘤患者可使用帕博利珠單抗進行***,而 NGS 技術能更好地檢測 MSI 狀態(tài)及相關耐藥機制。

**液體活檢:通過檢測血液中的循環(huán)** DNA(ctDNA)等標志物,實現(xiàn)對**的早期篩查、診斷和***監(jiān)測。NGS 技術能夠更敏感地檢測到 ctDNA 中的基因突變和變異,為**的無創(chuàng)診斷提供了有力支持。


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