隨著科技的飛速發(fā)展，激光器在生物工程領(lǐng)域的應(yīng)用越來越多，尤其在基因測序方面展現(xiàn)出了巨大的潛力�；�因測序，即分析特定DNA片段的堿基排列順序，是獲取生物遺傳信息的重要手段。如今，全固態(tài)激光器（DiodePumpedall-solid-stateLaser，DPL）憑借其體積小、效率高、光譜線寬窄、光束質(zhì)量優(yōu)和可靠性好等優(yōu)點，已成為基因測序領(lǐng)域不可或缺的工具�；�因測序技術(shù)的發(fā)展經(jīng)歷了從一代到三代的飛躍。一代測序技術(shù)，即雙脫氧鏈終止法，由Sanger和Gilbert于1977年提出，該技術(shù)至今仍在較多使用，但一次只能獲得一條長度在700至1000個堿基的序列，無法滿足現(xiàn)代科學(xué)對大量生物基因序列快速獲取的需求。二代測序技術(shù)，又稱高通量測序，通過邊合成邊測序的方式，一次運行即可同時得到幾十萬到幾百萬條核酸分子的序列，極大地提高了測序效率。目前，高通量測序技術(shù)已在全球范圍內(nèi)占據(jù)主導(dǎo)地位。而三代測序技術(shù)，即單分子測序技術(shù)，在保證測序通量的基礎(chǔ)上，能夠?qū)�單條長序列進(jìn)行從頭測序，進(jìn)一步提升了測序的準(zhǔn)確性和完整性。

傳統(tǒng)的眼底成像技術(shù)，如光學(xué)眼底照相機，存在一定的局限性。例如，其成像視野有限，只能達(dá)到30°至50°，難以觀察到眼底周邊的病灶，容易漏診。此外，對于白內(nèi)障、玻璃體混濁等患者，成像效果也較差。這些問題限制了傳統(tǒng)技術(shù)在眼底成像中的應(yīng)用。為了克服這些局限，超廣角激光眼底成像系統(tǒng)應(yīng)運而生。這一技術(shù)基于激光共聚焦掃描原理，點對點地掃描眼底，每一個“點”都是焦點，能夠觀察到更細(xì)微的視網(wǎng)膜病變。超廣角激光相機不只是成像視野更廣，單張采集角度可達(dá)163°，兩張拼圖甚至可達(dá)到270°，而且光源來自掃描激光，受屈光介質(zhì)影響較小，成像更清晰，分辨率更高。